methyl 2-(methyldisulfanyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(methyldisulfanyl)benzoate
• 化学式: C₉H₁₀O₂S₂
• 分子量: 214.309
• InChiKey: NDBUOPSFVTVINC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 硫代水杨酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到methyl 2-(methyldisulfanyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  New and More Potent Antifungal Disulfides

  摘要：

  根据早前一篇论文中描述的设计原则，已经制备并对抗黑曲霉和黄曲霉进行了测试的一系列取代芳基甲基二硫化物。甲基对硝基苯基二硫化物比真菌毒性天然产物(CH3SCH2S)2更强效（数量级更高）。有了目前的理论基础，人们可以预期哪种Polycarpamine是一种有效的抗真菌剂。

  DOI：

  10.1071/ch99139

文献信息

• Sulfur containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220524A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to novel and known stufur containing compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that have utility as antifungals and as antiproliferative agents against mammalian cells, in particular cancer cells and most particularly leukemia-derived cells. The invention provides a method for synthesizing certain of the sulfur containing compounds that is more efficient than previously known methods.

  这项发明涉及新颖且已知的含有硫的化合物以及具有抗真菌活性和作为哺乳动物细胞，特别是癌细胞，尤其是白血病来源细胞的抗增殖剂的药用可接受盐。发明提供了一种合成某些含硫化合物的方法，该方法比先前已知的方法更有效。
• New and More Potent Antifungal Disulfides
  作者：Felix Jakob Baerlocher、Mark Otto Baerlocher、Richard Francis Langler、Stephanie Lee MacQuarrie、Maurice Emile Marchand

  DOI：10.1071/ch99139

  日期：——

  From a design principle described in an earlier paper, a new series of substituted aryl methyl disulfides have been prepared and tested against Aspergillus niger and Aspergillus flavus. Methyl p-nitrophenyl disulfide is more potent (by an order of magnitude) than the fungitoxic natural product (CH3SCH2S)2. With the present rationale in hand, one can anticipate which Polycarpamine is an effective antifungal agent.

  根据早前一篇论文中描述的设计原则，已经制备并对抗黑曲霉和黄曲霉进行了测试的一系列取代芳基甲基二硫化物。甲基对硝基苯基二硫化物比真菌毒性天然产物(CH3SCH2S)2更强效（数量级更高）。有了目前的理论基础，人们可以预期哪种Polycarpamine是一种有效的抗真菌剂。
• Direct methylthiolation of <i>C</i>-, <i>S</i>-, and <i>P</i>-nucleophiles with sodium <i>S</i>-methyl thiosulfate
  作者：Fanmin Liu

  DOI：10.1039/d2ob02056d

  日期：——

  A practical and efficient methylthiolation that employed the typical Bunte salt sodium S-methyl sulfothioate as the sulfur source was described. This reagent could react with a variety of compounds such as alkynes, 1,3-diketones, thiols, selenol and H-phosphine oxides, affording methylthiolated products in moderate to excellent yields. The advantages such as easy preparation, air- and moisture-stability

  描述了使用典型的 Bunte 盐S-甲基硫代磺酸钠作为硫源的实用且有效的甲基硫醇化。该试剂可以与多种化合物反应，如炔烃、1,3-二酮、硫醇、硒醇和H-氧化膦，以中等至优异的收率提供甲基硫醇化产物。制备简单、空气和水分稳定、官能团耐受性高等优点表明该试剂具有广泛应用于有机合成的潜力。值得注意的是，厄洛替尼药物分子的后期修饰证明了该试剂的稳健性。
• PdCl₂/DMSO-Catalyzed Thiol–Disulfide Exchange: Synthesis of Unsymmetrical Disulfide
  作者：Jimin Guo、Jianjian Zha、Tao Zhang、Chang-Hua Ding、Qitao Tan、Bin Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00858

  日期：2021.4.16

  Unsymmetrical disulfides have been effectively prepared through thiol exchange with symmetrical disulfides employing a simple PdCl2/DMSO catalytic system. The given method features excellent functional group tolerance, a broad substrate scope, and operational simplicity. This reaction is especially useful for late-stage functionalization of bioactive scaffolds such as peptides and pharmaceuticals.

  通过使用简单的PdCl 2 / DMSO催化系统与对称的二硫化物进行硫醇交换，可以有效地制备不对称的二硫化物。给定的方法具有出色的官能团耐受性，广泛的底物范围和操作简便性。该反应对于诸如肽和药物之类的生物活性支架的后期功能化特别有用。还已经制备了含二硫化物的有机染料。这种转化可以扩展到硫醇-二硒化物或硫醇-二碲化物交换，从而提供RS-SeR'或RS-TeR'。