hexahydro-2-(p-tolylsulfonyl)-6,6-diphenylpyrrolo-[1,2-e]imidazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexahydro-2-(p-tolylsulfonyl)-6,6-diphenylpyrrolo-[1,2-e]imidazol-3-one
• 英文别名: 6,6-diphenyl-2-tosylhexahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one；(±)-6,6-diphenyl-2-tosylhexahydro-3H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one；6,6-diphenyl-2-tosyltetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3(2H)-one；2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-6,6-diphenyl-1,5,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-3-one
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 432.543
• InChiKey: NSSGJIDFMWGNJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-2-(p-tolylsulfonyl)-6,6-diphenylpyrrolo-[1,2-e]imidazol-3-one 在 sodium amalgam 、 sodium carbonate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到C-(4,4-diphenylpyrrolidin-2-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  胺化途径的氧化截留：金催化的烯烃链化胺化反应

  摘要：

  描述了通过使用均相金催化剂对烯烃进行的额外的氨化。该反应是均相金氧化催化的极少数实例之一，并且在温和条件下以高选择性进行。在分离的模型金络合物上研究了建议的催化循环的各个步骤，并建立了金催化胺化反应的新途径。关键步骤是由金（III）中间体形成分子内的烷基-氮键。此过程验证了这种CN键形成反应从高氧化催化剂状态中还原消除的概念。

  DOI：

  10.1002/chem.200901199
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 在 sodium acetate palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘苯二乙酸 、 四甲基氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 hexahydro-2-(p-tolylsulfonyl)-6,6-diphenylpyrrolo-[1,2-e]imidazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  钯(II)-催化的未官能化烯烃的分子内二胺化

  摘要：

  描述了分子内二化反应，其在乙酸钯和二乙酸碘代苯酯作为末端氧化剂的存在下产生环状脲作为氧化烯烃转化的直接产物。该反应在金属催化剂中确实具有催化作用，并且代表了这种难以捉摸的烯烃氧化类型的原理证明。

  DOI：

  10.1021/ja055190y

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Intramolecular Diamination of Unfunctionalized Alkenes
  作者：Jan Streuff、Claas H. Hövelmann、Martin Nieger、Kilian Muñiz

  DOI：10.1021/ja055190y

  日期：2005.10.1

  Intramolecular diamination reactions are described which yield cyclic ureas as direct products of an oxidative alkene transformation in the presence of palladium acetate and iodosobenzene diacetate as terminal oxidant. The reaction is truly catalytic in metal catalyst and represents the proof of principle for this elusive type of alkene oxidation.

  描述了分子内二化反应，其在乙酸钯和二乙酸碘代苯酯作为末端氧化剂的存在下产生环状脲作为氧化烯烃转化的直接产物。该反应在金属催化剂中确实具有催化作用，并且代表了这种难以捉摸的烯烃氧化类型的原理证明。
• Oxidative Diamination of Alkenes with Ureas as Nitrogen Sources:  Mechanistic Pathways in the Presence of a High Oxidation State Palladium Catalyst
  作者：Kilian Muñiz、Claas H. Hövelmann、Jan Streuff

  DOI：10.1021/ja075041a

  日期：2008.1.1

  identical mechanism where stereochemistry is concerned. It exemplifies the importance of cationic palladium(IV) intermediates prior to the final reductive elimination from palladium and proves that the nucelophile for this step stems from the immediate coordination sphere of the palladium(IV) precursor. These results have important implications for the general development of alkene 1,2-difunctionalization

  最近报道了第一个钯催化的未官能化末端烯烃的分子内二胺化。本研究基于 NMR 滴定、动力学测量、竞争实验和氘标记研究了其机理过程的细节。它总结了一个两步程序，包括用未连接的钯 (II) 催化剂状态进行顺氨基钯化，然后氧化成钯 (IV)，然后形成 CN 键，得到最终产物为环状二胺。使用磺酰胺的相关反应导致烯烃的氨基烷氧基官能化。该过程使用氘代烯烃进行了研究，发现在立体化学方面遵循相同的机制。它举例说明了阳离子钯 (IV) 中间体在最终从钯中还原消除之前的重要性，并证明该步骤的亲核试剂源自钯 (IV) 前体的直接配位范围。这些结果对烯烃 1,2-双官能化的一般发展以及氨基钯化和钯催化的 C(烷基)-N 键形成的个别过程具有重要意义。
• Highly Stereoselective Metal-Free Oxyaminations Using Chiral Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Umar Farid、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/anie.201107703

  日期：2012.4.2

  The ring and I: Hypervalent iodine compounds avoid the issues of toxicity or complicated ligands of many transition‐metal‐based systems. A highly enantioselective oxyamination of alkenes with N‐sulfonyl ureas employing chiral, lactic acid‐based hypervalent iodine reagents gives a facile synthesis of enantiomerically pure 2‐arylproline derivatives (see scheme) for the first time.

  环和I：高价碘化合物避免了许多过渡金属基系统的毒性或复杂配体的问题。使用基于手性，基于乳酸的高价碘试剂，使用N-磺酰脲对烯烃进行高度对映选择性的胺化反应，首次可轻松合成对映体纯的2-芳基脯氨酸衍生物（参见方案）。
• 3-(Triflyloxy)benzynes Enable the Regiocontrolled Cycloaddition of Cyclic Ureas to Synthesize 1,4-Benzodiazepine Derivatives
  作者：Takashi Ikawa、Shuji Akai、Hideki Kaneko、Yuta Yamamoto、Sundaram Arulmozhiraja、Hiroaki Tokiwa

  DOI：10.1055/s-0036-1591924

  日期：2018.4

  A versatile synthesis of 1,4-benzodiazepine derivatives through the reaction of various 3-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzynes with N-(p-toluenesulfonyl)imidazolidin-2-ones is reported. This reaction system provides a 1,4-benzodiazepine bearing a trifluoromethanesulfonyloxy group as a single regioisomer among the four possible regioisomers.

  报道了通过各种 3-(三氟甲磺酰氧基) 苄与 N-(对甲苯磺酰基) 咪唑啉-2-酮反应合成 1,4-苯二氮卓衍生物的通用方法。该反应系统提供带有三氟甲磺酰氧基的 1,4-苯二氮卓作为四种可能的区域异构体中的单一区域异构体。
• Platinum-catalysed aerobic 1,2-aminooxygenation of alkenes
  作者：Kilian Muñiz、Alvaro Iglesias、Yewen Fang

  DOI：10.1039/b912139k

  日期：——

  Platinum(II) salts in combination with copper salts and molecular oxygen catalyse an unprecedented intramolecular transfer of heteroatoms to alkenes to yield aminooxygenation products under sustainable conditions.

  铂(II)盐与铜盐和分子氧的结合催化了一种前所未有的内分子异原子转移至烯烃，生成氨氧化产物，且在可持续条件下进行。