6-(methylthio)-2,3-dihydro-1-benzofuran | 1102467-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 6-(methylthio)-2,3-dihydro-1-benzofuran
• 英文别名: 6-methylsulfanyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 1102467-20-8
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 166.244
• InChiKey: AMIHWMUCCDMKGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methylthio)-2,3-dihydro-1-benzofuran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到5-bromo-6-(methylthio)-2,3-dihydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA HSP90

  摘要：

  该发明提供了式（I）的新化合物，其中：a、b、c或d成员中的一个是氮原子，其余成员是碳原子；R3是从以下组成的基团中选择的：-S-R14和-CH2-R15。式（I）的化合物对于治疗由热休克蛋白90（Hsp 90）介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2009007399A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 6-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.5h， 以62%的产率得到6-(methylthio)-2,3-dihydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA HSP90

  摘要：

  该发明提供了式（I）的新化合物，其中：a、b、c或d成员中的一个是氮原子，其余成员是碳原子；R3是从以下组成的基团中选择的：-S-R14和-CH2-R15。式（I）的化合物对于治疗由热休克蛋白90（Hsp 90）介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2009007399A1

文献信息

• COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Pedemonte Marc Martinell

  公开号：US20100240656A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention provides novel compounds of formula (I) wherein: one of the a, b, c or d members is a nitrogen atom and the remaining members are carbon atoms; and R 3 is a radical selected from the group consisting of: —S—R 14 and —CH 2 —R 15 . The compounds of formula (I) are useful for treating diseases mediated by a heat shock protein 90 (Hsp 90).

  本发明提供了公式（I）的新化合物，其中：a、b、c或d成员中的一个是氮原子，其余成员是碳原子；R3是从以下组中选择的基团：—S—R14和—CH2—R15。公式（I）的化合物可用于治疗由热休克蛋白90（Hsp90）介导的疾病。
• [EN] PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINEDIONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 嘧啶二酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：[en]JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.;[zh]江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：WO2022111498A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  提供了一种通式(I)所示的嘧啶二酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是在制备肌球蛋白(Myosin)抑制剂中的用途和在制备用于治疗肥厚型心肌病(HCM)或具有与HCM相关的病理生理学特征的心脏病的药物中的用途。
• NEW COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Crystax Pharmaceuticals, S.L.

  公开号：EP2183221A1

  公开（公告）日：2010-05-12
• MULTIVALENT RAS BINDING COMPOUNDS
  申请人：KYRAS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20170158702A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Described herein are compounds that modulate Ras signaling, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with altered Ras signaling. Further described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cell proliferative disorders, including cancer.
• [EN] NEW COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA HSP90
  申请人：CRYSTAX PHARMACEUTICALS S L

  公开号：WO2009007399A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention provides novel compounds of formula (I) wherein: one of the a, b, c or d members is a nitrogen atom and the remaining members are carbon atoms; and R3 is a radical selected from the group consisting of: -S-R14 and -CH2-R15.The compounds of formula (I) are useful for treating diseases mediated by a heat shock protein 90 (Hsp 90).

  该发明提供了式（I）的新化合物，其中：a、b、c或d成员中的一个是氮原子，其余成员是碳原子；R3是从以下组成的基团中选择的：-S-R14和-CH2-R15。式（I）的化合物对于治疗由热休克蛋白90（Hsp 90）介导的疾病是有用的。