1,1-dimethylethyl N-ethyl-N-(2-methylphenyl)carbamate | 1301630-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl N-ethyl-N-(2-methylphenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-ethyl-N-(2-methylphenyl)carbamate
• CAS: 1301630-23-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: UOOIJVCFZXYPRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-30 °C
• 沸点：
  306.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl N-ethyl-N-(2-methylphenyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到N-乙基-邻甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF ANXIETY
  [FR] INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'ANXIÉTÉ

  摘要：

  Provided herein are methods of using reversible monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors for the treatment of anxiety and related conditions, including Generalized anxiety disorder, panic disorder, social anxiety disorder, obsessive-compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, separation anxiety disorder, anxious depression, and phobias, the methods comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound.

  公开号：

  WO2023130043A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯氨基甲酸叔丁酯 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以80.35 %的产率得到1,1-dimethylethyl N-ethyl-N-(2-methylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF ANXIETY
  [FR] INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'ANXIÉTÉ

  摘要：

  Provided herein are methods of using reversible monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors for the treatment of anxiety and related conditions, including Generalized anxiety disorder, panic disorder, social anxiety disorder, obsessive-compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, separation anxiety disorder, anxious depression, and phobias, the methods comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound.

  公开号：

  WO2023130043A1

文献信息

• N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US20110275797A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  An N-acyl anthranilic acid derivative represented by general formula (1) or a salt thereof is useful for prevention or treatment of diseases associated with excessive production of collagen. (In the formula, R 1 represents a carboxyl group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents an optionally substituted aryl group or the like; X 1 represents a carbonyl group; X 2 represents a bonding hand; X 3 represents a bonding hand; X 4 represents a bonding hand or the like; and A represents an optionally substituted phenyl group or the like.)

  通用公式（1）表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。（在该公式中，R1代表羧基或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3代表可选择取代的芳基或类似物；X1代表羰基；X2代表连接手；X3代表连接手；X4代表连接手或类似物；A代表可选择取代的苯基或类似物。）
• Studying competitive lithiations at alpha-, ortho-, and benzylic positions in various N-protected aniline derivatives
  作者：Martin Schmid、Birgit Waldner、Michael Schnürch、Marko D. Mihovilovic、Peter Stanetty

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.056

  日期：2011.4

  The directing effects of the t-BuOCONH– (NHBoc) and the t-BuCONH– (NH–pivaloyl) groups have been investigated on a series of differently substituted anilines. Depending on the nature of the directing group and the substrate, lithiation either occurred in the ortho-, benzylic-, or alpha-position. In general, it was observed that ortho-lithiation is the least facile process and alpha-lithiation slightly

  所述的定位效应吨-BuOCONH-（NHBoc基）和吨-BuCONH-（NH新戊酰）基团已被研究了一系列不同取代的苯胺。取决于定向基团和底物的性质，锂化要么发生在邻位-，苄基或α-位。通常，观察到邻位锂化是最不容易的过程，与苄基位置的锂化相比，α-锂化略受青睐。然而，发现起始材料的微小变化导致在金属化过程中不同的区域选择性。例如，将取代基从甲基改变为乙基可导致完全不同的区域选择性。作为最后的结论，提出了锂化实验的图形指南。
• US8492582B2
  申请人：——

  公开号：US8492582B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• [EN] N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE L'ACIDE N-ACYLE ANTHRANILIQUE OU SON SEL
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2010087430A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  一般式「式中、Ｒ１は、カルボキシル基などを；Ｒ２は、水素原子などを；Ｒ３は、置換されていてもよいアリール基などを；Ｘ１は、カルボニル基を；Ｘ２は、結合手を；Ｘ３は、結合手を；Ｘ４は、結合手などを；Ａは、置換されていてもよいフェニル基などを示す。」で表されるＮ－アシルアントラニル酸誘導体またはその塩は、コラーゲンの過剰産生が関与する疾患の予防または治療などの処置に有用である。
• [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF ANXIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'ANXIÉTÉ
  申请人：[en]PSY THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023130043A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  Provided herein are methods of using reversible monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors for the treatment of anxiety and related conditions, including Generalized anxiety disorder, panic disorder, social anxiety disorder, obsessive-compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, separation anxiety disorder, anxious depression, and phobias, the methods comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound.