p-2-selenienylphenol | 75073-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-2-selenienylphenol
• 英文别名: 4-selenophen-2-ylphenol
• CAS: 75073-54-0
• 化学式: C₁₀H₈OSe
• 分子量: 223.133
• InChiKey: XBWRBPRSIMDPGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-2-selenienylphenol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种硒酚喹啉衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种硒酚喹啉衍生物及其制备方法和应用。所述硒酚喹啉衍生物的其结构如式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示；其中，所述R1为氢、C1～6烷基、C1～6烷氧基、取代酮基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基；所述R1+为一价金属阳离子；所述R2为氢、卤素、C1～4烷基、C1～4烷氧基或C1～4卤代烷基中的一种或多种；所述R3为取代五元杂环或取代六元杂环；其中杂原子为N、O、S或Se中的一个或多个。本发明所述化合物结构新型，制备过程简单，且对多种癌细胞表现出较好的抑制作用，其中尤其是化合物34、44、45、98、104、115和116对于多种癌细胞均表现出优异的抑制作用，其作用与阳性对照DDP相当，在5μM以下，可制备成为抗癌药物进行应用，前景广阔。

  公开号：

  CN112062758A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)selenophene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.28 g的产率得到p-2-selenienylphenol
  参考文献：
  名称：

  Fringuelli, Francesco; Serena, Bernardino; Taticchi, Aldo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 971 - 975

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2, 5-SELENOPHENE DERIVATIVES AND 2, 5-TELLUROPHENE DERIVATIVES
  申请人：Jansen Axel

  公开号：US20100216986A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to 2,5-selenophene derivatives and 2,5-tellurophene derivatives, inter alia for use as components in liquid-crystal mixtures, and to liquid-crystal mixtures which comprise the compounds, and to liquid-crystal displays based on these mixtures. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds and to Se/Te-containing intermediates.

  这项发明涉及2,5-硒吡啶衍生物和2,5-碲吡啶衍生物，用作液晶混合物中的组分，以及包括这些化合物的液晶混合物，以及基于这些混合物的液晶显示器。此外，该发明还涉及制备这些化合物的过程以及含Se/Te的中间体。
• 2, 5-selenophene derivatives and 2, 5-tellurophene derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US08304036B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The invention relates to 2,5-selenophene derivatives and 2,5-tellurophene derivatives, inter alia for use as components in liquid-crystal mixtures, and to liquid-crystal mixtures which comprise the compounds, and to liquid-crystal displays based on these mixtures. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds and to Se/Te-containing intermediates.

  该发明涉及2,5-硒吡啶衍生物和2,5-碲吡啶衍生物，用作液晶混合物中的组分，以及包含这些化合物的液晶混合物和基于这些混合物的液晶显示器。此外，该发明还涉及制备这些化合物的过程以及含有Se/Te的中间体。
• FRINGUELLI F.; SERENA B.; TATICCHI A., J. CHEM. SOC. PERKIN 2, 1980, NO 7, 971-975
  作者：FRINGUELLI F.、 SERENA B.、 TATICCHI A.

  DOI：——

  日期：——
• Fringuelli, Francesco; Serena, Bernardino; Taticchi, Aldo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 971 - 975
  作者：Fringuelli, Francesco、Serena, Bernardino、Taticchi, Aldo

  DOI：——

  日期：——
• 一种硒酚喹啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广州新民培林医药科技有限公司

  公开号：CN112062758A

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明公开了一种硒酚喹啉衍生物及其制备方法和应用。所述硒酚喹啉衍生物的其结构如式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示；其中，所述R1为氢、C1～6烷基、C1～6烷氧基、取代酮基、苯基、苄基、取代苯基或取代苄基；所述R1+为一价金属阳离子；所述R2为氢、卤素、C1～4烷基、C1～4烷氧基或C1～4卤代烷基中的一种或多种；所述R3为取代五元杂环或取代六元杂环；其中杂原子为N、O、S或Se中的一个或多个。本发明所述化合物结构新型，制备过程简单，且对多种癌细胞表现出较好的抑制作用，其中尤其是化合物34、44、45、98、104、115和116对于多种癌细胞均表现出优异的抑制作用，其作用与阳性对照DDP相当，在5μM以下，可制备成为抗癌药物进行应用，前景广阔。