2-乙基-6-羟基苯甲酸乙酯 | 82064-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-6-羟基苯甲酸乙酯
• 英文名称: 2-ethyl-6-hydroxybenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-ethyl-6-hydroxybenzoate；ethyl 6-ethylsalicylate
• CAS: 82064-77-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: QUKFGXCOGKWTCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-6-羟基苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-panacene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00378a042
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基水杨酸乙酯/2-羟基-6-甲基苯甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 甲酸 、 四甲基乙二胺 、 n-苄基苯甲酰胺 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-乙基-6-羟基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Entry into Polyketide Monoprenylated Furanocoumarins and Pyranocoumarins

  摘要：

  A regioselective synthesis of 5-methyl- and 5-ethyl-4-hydroxycoumarin (Ib and Ic, respectively) is described. Starting from these compounds, several prenylated polyketide coumarins of limited availability from natural sources and important taxonomic relevance were prepared.

  DOI：

  10.1021/np990241o

文献信息

• IMIDAZO 1, 2-A PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS DIABETES
  申请人：Klein Markus

  公开号：US20100249151A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Novel compounds of the formula (I), in which W, T, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X 7 have the meanings indicated in Patent Claim 1 , are suitable as antidiabetics.

  化合物的新颖结构式（I），其中W、T、R1、R2、R3、R4、R5、R6和X7的含义如专利权要求书中所示，适用于抗糖尿病药物。
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  DOI：10.1055/s-0029-1216814

  日期：2009.7

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  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02157

  日期：2020.8.7

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  作者：Peter Nussbaumer、Anthony P. Winiski

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.07.039

  日期：2008.8

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• REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：Oregon State University

  公开号：US20230117370A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  Disclosed herein are embodiments of a method for making substituted compounds with specific and selectable regiochemistry. Also disclosed are compounds made by the method. The method may comprise contacting a compound having a formula I with a compound according to formula II in the presence of a Lewis acid to form a phenol compound according to formula III and/or a benzofuranone compound according to formula IV

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