(Z)-8-fluoro-2-(hydroxymethylene)-5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (Z)-8-fluoro-2-(hydroxymethylene)-5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)one
• 英文别名: (2Z)-8-fluoro-2-(hydroxymethylidene)-5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₁FO₃
• 分子量: 222.216
• InChiKey: UQURMYGWEOWWLQ-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-8-fluoro-2-(hydroxymethylene)-5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到8-fluoro-1-hydroxy-5-methoxy-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R5b和Ar1如描述中所述，及其用于通过调节肿瘤中的免疫系统的再激活来治疗癌症的免疫应答。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(III)及其作为药物的使用，其制备方法，药用可接受的盐，以及作为药物的使用，包括含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。

  公开号：

  WO2018210992A1
• 作为产物：
  描述：

  8-fluoro-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到(Z)-8-fluoro-2-(hydroxymethylene)-5-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R5b和Ar1如描述中所述，及其用于通过调节肿瘤中的免疫系统的再激活来治疗癌症的免疫应答。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(III)及其作为药物的使用，其制备方法，药用可接受的盐，以及作为药物的使用，包括含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。

  公开号：

  WO2018210992A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3625223B1

  公开（公告）日：2021-08-11
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210992A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R5b, and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (III) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R5b和Ar1如描述中所述，及其用于通过调节肿瘤中的免疫系统的再激活来治疗癌症的免疫应答。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(III)及其作为药物的使用，其制备方法，药用可接受的盐，以及作为药物的使用，包括含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。