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di(n-butyl)phenylphosphine oxide | 85617-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(n-butyl)phenylphosphine oxide
英文别名
di-t-butylphenylphosphine oxide;bis(tert-butyl)phenylphosphine oxide;(t-Bu)2(Ph)PO;di(tert-butyl)phenylphosphine oxide;Di-tert-butyl(phenyl)phosphine oxide;ditert-butylphosphorylbenzene
di(n-butyl)phenylphosphine oxide化学式
CAS
85617-56-7
化学式
C14H23OP
mdl
——
分子量
238.31
InChiKey
KIYDNJRDHKMULG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    358.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(n-butyl)phenylphosphine oxide正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钯催化制备的全同立构极性聚丙烯的新型P-立体异构配体基序的简便合成鉴定。
    摘要:
    所述异丙烯未受保护的极性单体的特异性统计共聚残留在聚合物化学领域中的重大挑战。当前的研究受到阻碍,因为已知只有一种天然产物衍生的二薄荷基膦基序可以制备中等等规聚丙烯共聚物。为了克服这种结构限制,我们开发了省时的合成方法,以促进P-供体配体的发展。这些方法的优势通过制备二十五个新型的P-stereogenic膦/磺酸盐和双膦一氧化氮型钯催化剂得到了证明,这些催化剂通常可以并行开发。引线候选人被确定为异特定的丙烯聚合。利用P-立体生成供体基序的最佳催化剂实现了三单元全同立构规整度,最高可达mm = 0.75,这是第10组金属催化剂报道的最高三元全同立构规整度,用于丙烯与未经保护的极性单体在工业上的均相和共聚温度为50°C。
    DOI:
    10.1002/anie.202009027
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过区域和立体选择性炔烃插入C–H键,钌催化苯基膦氧化物的邻链烯基化
    摘要:
    在钌催化剂的存在下,用内部炔烃处理三,二和单芳基膦氧化物有效地进行直接邻位取代,从而选择性和立体选择性地生成(邻链烯基苯基)膦氧化物。化学选择性还原产物得到相应的(邻链烯基苯基)膦,其可用作过渡金属的配体。
    DOI:
    10.1021/jo401393b
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文献信息

  • Catalysis using phosphine oxide and sulfoxide compounds
    申请人:——
    公开号:US20020137974A1
    公开(公告)日:2002-09-26
    Phosphine oxide and sulfoxide compounds were used with transition metals, preferably palladium and nickel, to produce biaryls, arylthiols, arylphosphine oxides and arylamines via cross-coupling reactions with aryl halides and arylboronic acids, aryl Grignard reagents, thiols, phosphine oxides or amines.
    磷氧化物和亚砜化合物与过渡金属,优选钯和镍一起使用,通过与芳基卤化物和芳基硼酸、芳基格氏试剂、硫醇、磷氧化物或胺进行交叉偶联反应,生产联苯、芳基硫醇、芳基磷氧化物和芳基胺。
  • Dynamic Cross-Exchange in Halophosphonium Species: Direct Observation of Stereochemical Inversion in the Course of an S<sub>N</sub>2 Process
    作者:Kirill Nikitin、Elizabeth V. Jennings、Sulaiman Al Sulaimi、Yannick Ortin、Declan G. Gilheany
    DOI:10.1002/anie.201708649
    日期:2018.2.5
    bromides and chlorides R3PX+X− (R=Alk, Ar, X=Cl or Br) were studied by NMR techniques. Their energy barriers are typically ca. 11 kcal mol−1, but rise rapidly as bulky groups are attached to phosphorus, revealing the importance of steric factors. In contrast, electronic effects, as measured by Hammett analysis, are modest (ρ 1.46) but still clearly indicate negative charge flow towards phosphorus in
    否则很相似鏻溴化物和氯化物之间的复杂fluxional的互- [R 3 PX + X -通过NMR技术研究(R = ALK中,Ar,X = Cl或Br)。它们的能量壁垒通常约为。11 kcal mol -1,但由于庞大的基团附着在磷上而迅速升高,显示出空间因素的重要性。相反,通过Hammett分析测得的电子效应是适度的(ρ1.46),但仍清楚地表明在过渡态时有负电荷流向磷。最重要的是,对交换路径的详细分析是明确的,并且在任何此类过程中都是第一次,这表明亲核阴离子对四面体中心的亲核攻击导致构型反转。
  • The Di-<i>t</i>-Butylphosphinyl Directed <i>ortho</i> Metalation Group. Synthesis of Hindered Dialkylarylphosphines
    作者:Matthew Gray、Brian J. Chapell、Jakob Felding、Nicholas J. Taylor、Victor Snieckus
    DOI:10.1055/s-1998-1655
    日期:1998.4
    Using the new P(O) t Bu2 Directed Metalation Group, a variety of ortho-substituted aryl di-t-butylphenylphosphine oxides (2a-k) have been prepared, its relative metalation ability has been established, and reduction and homocoupling products (Scheme 4) have been obtained.
    利用新的 P(O) t Bu2 定向金属化基团,制备了多种正交取代芳基二叔丁基苯基膦氧化物(2a-k),确定了其相对金属化能力,并获得了还原和均偶产物(方案 4)。
  • POLYMER ELECTROLYTE COMPOSITION AND POLYMER ELECTROLYTE MEMBRANE, MEMBRANE-ELECTROLYTE ASSEMBLY, AND SOLID POLYMER FUEL CELL USING SAME
    申请人:Toray Industries, Inc.
    公开号:EP3131145A1
    公开(公告)日:2017-02-15
    [Problem] To provide: a polymer electrolyte composition that has excellent chemical stability that makes it possible to withstand a strong oxidizing atmosphere during fuel cell operation, that makes it possible to achieve excellent protonic conductivity under low humidity conditions, excellent mechanical strength, and excellent physical durability, and that is highly practical; and a polymer electrolyte membrane, a membrane-electrode assembly, and a solid polymer fuel cell that use the polymer electrolyte composition. [Solution] A polymer electrolyte composition that comprises at least an ionic group-containing polymer (A), an organic phosphorus-based additive (C), and a nitrogen-containing heteroaromatic ring system additive (D) and that is characterized by the nitrogen-containing heteroaromatic ring system additive (D) comprising at least three nitrogen-containing heteroaromatic rings within a molecule thereof. In addition, the polymer electrolyte membrane, the catalyst layer-equipped electrolyte membrane, the membrane-electrode assembly, and the solid polymer fuel cell of the present invention are characterized by being configured using the polymer electrolyte composition.
    问题 提供一种聚合物电解质组合物,该组合物具有优异的化学稳定性,能够在燃料电池运行期间耐受强氧化性气氛,能够在低湿度条件下实现优异的质子电导率,具有优异的机械强度和优异的物理耐久性,并且具有很高的实用性;以及一种使用该聚合物电解质组合物的聚合物电解质膜、膜电极组件和固体聚合物燃料电池。[解决方案]一种聚合物电解质组合物,它至少包含一种含离子基团的聚合物(A)、一种有机磷基添加剂(C)和一种含氮杂芳香族环系添加剂(D),其特征在于含氮杂芳香族环系添加剂(D)在其分子内至少包含三个含氮杂芳香族环。此外,本发明的聚合物电解质膜、配备催化剂层的电解质膜、膜电极组件和固体聚合物燃料电池的特征在于使用聚合物电解质组合物进行配置。
  • Polyarylether ketone imide adhesives
    申请人:THE BOEING COMPANY
    公开号:US10011685B2
    公开(公告)日:2018-07-03
    Aspects of the present disclosure generally describe polyarylether ketones and methods of use. In some aspects, a composition includes one or more polymers of formula (IV):
    本公开的各个方面一般描述了聚芳醚酮及其使用方法。在某些方面,一种组合物包括一种或多种式 (IV) 的聚合物:
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