N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanesulfonamide
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO₃S
• mdl: MFCD05093530
• 分子量: 269.245
• InChiKey: PXJGDVGVLSNLDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanesulfonamide 、 溴乙酰溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-ethanesulfonyl-N-(4-trifluoromethoxyphenyl)bromoacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种具有除草活性的4-苯甲酰吡唑类化合物

  摘要：

  本发明涉及一种具有除草活性的4‑苯甲酰吡唑类化合物，结构式为：其中：R1选自氢、甲基或乙基；R2选自甲磺酰基、甲氧基、甲硫基、氟、氯或氰基；R3选自氢、甲基、氟甲基、二氟甲基或三氟甲基；R选自五元芳杂环、六元芳杂环、C1‑C6的烃氧基、芳杂氧基、六元芳氧基或六元芳氨基，其中，C1‑C6烃氧基中的氢可以被氟或氯取代；m、n均选自0或1，其中m和n不能同时为1。本发明通过对吡唑3‑位引入含氟官能团以及对吡唑‑5位的化学修饰而合成了一系列更加高效并且具有更好选择性、安全性的除草剂和植物生长调节剂。

  公开号：

  CN103980202B
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 乙基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以10 g的产率得到N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种具有除草活性的4-苯甲酰吡唑类化合物

  摘要：

  本发明涉及一种具有除草活性的4‑苯甲酰吡唑类化合物，结构式为：其中：R1选自氢、甲基或乙基；R2选自甲磺酰基、甲氧基、甲硫基、氟、氯或氰基；R3选自氢、甲基、氟甲基、二氟甲基或三氟甲基；R选自五元芳杂环、六元芳杂环、C1‑C6的烃氧基、芳杂氧基、六元芳氧基或六元芳氨基，其中，C1‑C6烃氧基中的氢可以被氟或氯取代；m、n均选自0或1，其中m和n不能同时为1。本发明通过对吡唑3‑位引入含氟官能团以及对吡唑‑5位的化学修饰而合成了一系列更加高效并且具有更好选择性、安全性的除草剂和植物生长调节剂。

  公开号：

  CN103980202B

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20220395506A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.
• 一种具有除草活性的4-苯甲酰吡唑类化合物
  申请人：青岛清原化合物有限公司

  公开号：CN103980202B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明涉及一种具有除草活性的4‑苯甲酰吡唑类化合物，结构式为：其中：R1选自氢、甲基或乙基；R2选自甲磺酰基、甲氧基、甲硫基、氟、氯或氰基；R3选自氢、甲基、氟甲基、二氟甲基或三氟甲基；R选自五元芳杂环、六元芳杂环、C1‑C6的烃氧基、芳杂氧基、六元芳氧基或六元芳氨基，其中，C1‑C6烃氧基中的氢可以被氟或氯取代；m、n均选自0或1，其中m和n不能同时为1。本发明通过对吡唑3‑位引入含氟官能团以及对吡唑‑5位的化学修饰而合成了一系列更加高效并且具有更好选择性、安全性的除草剂和植物生长调节剂。