4-(2-methoxy-ethyl)-2-oxo-1-propyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester | 1339146-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-methoxy-ethyl)-2-oxo-1-propyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1-propylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 1339146-39-2
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: KTUYIFXCESDOLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 4-(2-methoxy-ethyl)-2-oxo-1-propyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-propyl-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decane-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  [FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HSL

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及用于治疗糖尿病、代谢综合征和肥胖症（HSL抑制剂）的化合物。

  公开号：

  WO2011128316A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 4-(2-methoxy-ethyl)-2-oxo-1-propyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  [FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HSL

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及用于治疗糖尿病、代谢综合征和肥胖症（HSL抑制剂）的化合物。

  公开号：

  WO2011128316A1

文献信息

• NEW AZACYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110257212A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds inhibit hormone sensitive lipase (HSL) and may be used in the treatment of diabetes, metabolic syndrome, and obesity.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物抑制激素敏感性脂肪酶（HSL），可用于治疗糖尿病、代谢综合征和肥胖症。
• Azacyclic derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08097634B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds inhibit hormone sensitive lipase (HSL) and may be used in the treatment of diabetes, metabolic syndrome, and obesity.

  本发明提供了一种新型化合物，其具有一般式（I），其中R1，R2和A如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。该化合物抑制激素敏感性脂肪酶（HSL），可用于治疗糖尿病，代谢综合征和肥胖症。
• AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2558464B1

  公开（公告）日：2014-06-18
• US8097634B2
  申请人：——

  公开号：US8097634B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011128316A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 and A are as described herein, compositions including the compounds and compounds for the treatment of diabetes, metabolic syndrom and obesity (HSL-inhibitors).

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及用于治疗糖尿病、代谢综合征和肥胖症（HSL抑制剂）的化合物。