(+/-)-2-(2,4-dichloro-phenoxy)-butyric acid ethyl ester | 10463-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-(2,4-dichloro-phenoxy)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(2,4-dichloro-phenoxy)-butyric acid ethyl ester；(+/-)-2-(2,4-Dichlor-phenoxy)-buttersaeure-aethylester；2-(2,4-Dichlor-phenoxy)-buttersaeure-aethylester；Ethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate
• CAS: 10463-04-4
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂O₃
• mdl: MFCD21367162
• 分子量: 277.147
• InChiKey: SECSLNJOWNUOHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-141 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.2319 g/cm3(Temp: 12 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(2,4-dichloro-phenoxy)-butyric acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(2,4-二氯苯氧基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Feofilaktow; Tambowzewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 253,254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯氧基)丁酸 在 氯化亚砜 、 乙醇 作用下， 生成 (+/-)-2-(2,4-dichloro-phenoxy)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Grignard Reagents with α,β-Unsaturated Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01148a074

文献信息

• Phenoxyalkyltriazole
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0202566A2

  公开（公告）日：1986-11-26

  Neue Phenoxyalkyltriazole der Formel in welcher R für Alkyl steht, X für Halogen, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio, Nitro und/oder Cyano steht und n für die Zahlen 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 steht, sowie deren Säureadditions-Salze, mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Fungizide.

  式中的新型苯氧基烷基三唑 其中 R 是烷基 X 是卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、硝基和/或氰基，以及 n 代表数字 0、1、2、3、4 或 5 及其酸加成盐、 制备新物质并将其用作杀菌剂的多种工艺。
• Synthesis and structure–activity relationships of novel phenoxyacetamide inhibitors of the Pseudomonas aeruginosa type III secretion system (T3SS)
  作者：John D. Williams、Matthew C. Torhan、Venugopal R. Neelagiri、Carson Brown、Nicholas O. Bowlin、Ming Di、Courtney T. McCarthy、Daniel Aiello、Norton P. Peet、Terry L. Bowlin、Donald T. Moir

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.01.011

  日期：2015.3

  The increasing prevalence of drug-resistant bacterial infections is driving the discovery and development not only of new antibiotics, but also of inhibitors of virulence factors that are crucial for in vivo pathogenicity. One such virulence factor is the type III secretion system (T3SS), which plays a critical role in the establishment and dissemination of Pseudomonas aeruginosa infections. We have recently described the discovery and characterization of a series of inhibitors of P. aeruginosa T3SS based on a phenoxyacetamide scaffold. To better characterize the factors involved in potent T3SS inhibition, we have conducted a systematic exploration of this structure, revealing several highly responsive structure-activity relationships indicative of interaction with a specific target. Most of the structural features contributing to potency were additive, and combination of those features produced optimized inhibitors with IC50 values <1 mu M. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Arct,J. et al., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1964, vol. 12, # 7, p. 465 - 470
  作者：Arct,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ZEIGER G.; HEILMANN D .; HENNING D.; KEMPTER G., WISS. Z. PAED. HOCH. K. LIEBKNECHT POTSDAM (TEIL 1), 1977, 21, NO 1, 29-4+
  作者：ZEIGER G.、 HEILMANN D .、 HENNING D.、 KEMPTER G.

  DOI：——

  日期：——
• KURAXASI, JOSIO;KUMEH, TOEXIKO;ISONO, KUNIXIRO;MATSUMOTO, NOBORU;IDZUMI, +
  作者：KURAXASI, JOSIO、KUMEH, TOEXIKO、ISONO, KUNIXIRO、MATSUMOTO, NOBORU、IDZUMI, +

  DOI：——

  日期：——