4-溴-2-([(叔丁氧基)羰基]氨基)苯甲酸 | 1183031-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-([(叔丁氧基)羰基]氨基)苯甲酸
• 英文名称: 4-bromo-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]benzoic acid
• 英文别名: 4-Bromo-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}benzoic acid；4-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid
• CAS: 1183031-46-0
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₄
• mdl: MFCD12874244
• 分子量: 316.151
• InChiKey: KGGVXTYYRWMJCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：密封于干燥处，保存温度在2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-([(叔丁氧基)羰基]氨基)苯甲酸 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-溴靛红酸酐
  参考文献：
  名称：

  A phosgene and peroxide-free one-pot tandem synthesis of isatoic anhydrides involving anthranilic acid, Boc anhydride, and 2-chloro-N-methyl pyridinium iodide

  摘要：

  A phosgene and peroxide-free approach for the synthesis of isatoic anhydrides has been described. The synthesis involves the carbamate formation with Boc anhydride followed by in situ cyclization to afford the isatoic anhydride. The importance of this synthetic strategy is in the ease of operation, scalability, and preparation from readily available raw materials. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.034
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-氨基-4-溴苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以50%的产率得到4-溴-2-([(叔丁氧基)羰基]氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  发现可有效抑制丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的耐药酶变异体R155K的吡嗪酮类化合物。

  摘要：

  在本文中，我们介绍了基于2（1H）-吡嗪酮的HCV NS3蛋白酶抑制剂的设计和合成，这些抑制剂在C端具有变化。使用野生型和抗药性酶变体R155K的基因型1a进行生化评估。令人惊讶的是，不含酸性磺酰胺的化合物仍具有良好的抑制作用，从而挑战了我们以前的分子对接模型。此外，该系列中的某些化合物显示出针对R155K NS3蛋白酶的纳摩尔效价；通常赋予所有已批准或正在临床试验中的HCV NS3蛋白酶抑制剂抗药性。这些结果进一步增强了这种新物质类别的潜力，这种新物质类别与批准的药物和临床候选药物非常不同，可用于开发对耐药性较不敏感的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.066

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONES AND USES THEREOF<br/>[FR] 3-PHÉNYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019063704A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention covers substituted 3-Phenylquinazolin-4(3H)-one compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of various inflammatory and fibrotic diseases of the respiratory tract and of the lungs as well as lung cancer, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式(I)所述和定义的取代3-苯基喹唑啉-4(3H)-酮化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，特别是用于治疗和/或预防呼吸道和肺部的各种炎症性和纤维化疾病以及肺癌，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] SPIRO-QUINAZOLINONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO-QUINAZOLINONE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ET DE MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014117920A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to novel spiro-quinazolinone derivatives as positive allosteric modulators for modulating metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4) and/or altering glutamate level or glutamatergic signalling

  这项发明涉及作为调节代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的正向别构调节剂以及/或改变谷氨酸水平或谷氨酸能信号传导的新型螺环喹唑啉衍生物。
• Spiro-Quinazolinone Derivatives and their Use as Positive Allosteric Modulators of mGluR4
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150361079A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to novel spiro-quinazolinone derivatives as positive allosteric modulators for modulating metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4) and/or altering glutamate level or glutamatergic signalling.

  本发明涉及新型螺环喹唑啉衍生物，作为调节代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的正向变构调节剂和/或改变谷氨酸水平或谷氨酸信号传导的药物。
• SPIRO-QUINAZOLINONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2951179B1

  公开（公告）日：2020-03-11
• US9708321B2
  申请人：——

  公开号：US9708321B2

  公开（公告）日：2017-07-18