2-环己基-1,3-二氧戊环 | 4362-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 2-环己基-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 2-cyclohexyl-1,3-dioxolane
• CAS: 4362-48-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• mdl: MFCD06208897
• 分子量: 156.225
• InChiKey: CVEJGUNFKNTPEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基-1,3-二氧戊环 在 水合氯醛 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以86%的产率得到环己烷基甲醛
  参考文献：
  名称：

  水合氯醛作为水载体，有效脱除有机溶剂中的缩醛、二硫缩醛和四氢吡喃醚

  摘要：

  摘要 描述了在环境条件下使用水合氯醛在己烷中对几种缩醛、二硫代缩醛和四氢吡喃 (THP) 醚的有效脱保护。广泛的脂肪族和芳香族底物均实现了优异的产率。该方法的特点是条件温和（室温或低于室温），后处理简单，并且容易获得水合氯醛。在反应条件下不受影响的脱保护、丙酮化物、酯和酰胺中也观察到高化学选择性。产品通常通过色谱纯化并通过光谱进行鉴定。这些结果构成了对当前方法的新补充，该方法涉及有机合成中广泛采用的脱保护策略。反应的机理似乎很可能涉及底物吸附在微溶性水合氯醛表面上。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.876652
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-cyclohexenyl)-1,3-dioxolane 在 乙醇 、 镍 作用下， 50.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 2-环己基-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Acetal compounds

  摘要：

  公开号：

  US02421770A1

文献信息

• Facile Conversion of Acetals to Nitriles.
  作者：Masashige YAMAUCHI

  DOI：10.1248/cpb.41.2042

  日期：——

  Aliphatic and aromatic acetals are easily and efficiently converted to the corresponding nitriles by reaction with hydroxylamine hydrochloride in refluxing absolute ethanol.

  脂肪族和芳香族缩醛在回流的无水乙醇中，可通过与盐酸羟胺反应，容易且高效地转化为相应的腈类化合物。
• An Efficient Procedure for the Preparation of Cyclic Ketals and Thioketals Catalyzed by Zirconium Sulfophenyl Phosphonate
  作者：Massimo Curini、Francesco Epifano、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati

  DOI：10.1055/s-2001-15155

  日期：——

  A convenient method for the preparation of cyclic ketals and thioketals using zirconium sulfophenyl phosphonate as catalyst is described.

  描述了一种使用磺基酚磷酸锆作为催化剂制备环酮和硫酮的便利方法。
• An efficient SbCl3-metal system for allylation, reduction and acetalization of aldehydes
  作者：- Bo Wang Wei、Shi Li-Lan、Huang Yao-Zeng

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85467-3

  日期：1990.1

  allylatlon of aldehydes with allylic halides at room temperature to give high yields of the corresponding homoallylic alcohols with high regio- and chemoselectivity. SbCl3-Al or SbCl3-Zn in DMF-H2O was found to be an efficient reduction system for conversion of aldehydes to alcohols at room temperature in excellent yields. While alcohol was used as solvent instead of DMF-H2o, the acetalization product was

  在室温下，SbCl 3 -Fe或SbCl 3 -Al可以与烯丙基卤化物诱导醛的烯丙基丙二醛，从而以高区域选择性和化学选择性高产率得到相应的均烯丙基醇。发现在DMF-H 2 O中的SbCl 3 -Al或SbCl 3 -Zn是在室温下以优异的收率将醛转化为醇的有效还原体系。当使用醇代替DMF-H 2 o作为溶剂时，以几乎定量的产率获得了缩醛化产物。为此目的，催化量的SbCl 3是有效的。该缩醛化方法也可以应用于酮。
• Co-catalysis of a bi-functional ligand containing phosphine and Lewis acidic phosphonium for hydroformylation–acetalization of olefins
  作者：Yong-Qi Li、Peng Wang、Huan Liu、Yong Lu、Xiao-Li Zhao、Ye Liu

  DOI：10.1039/c5gc02127h

  日期：——

  L2 containing a phosphine and a Lewis acidic phosphonium exhibited synergetic catalysis and sequential catalysis for one-pot hydroformylation–acetalization.

  L2 包含一种膦和一种路易斯酸性磷酸铵，展示了协同催化和顺序催化，用于一锅法羰基化-缩醛化。
• Synthesis of <i>gem</i>-Difluoroalkenes via Nickel-Catalyzed Reductive C–F and C–O Bond Cleavage
  作者：Zhiyang Lin、Yun Lan、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acscatal.8b04348

  日期：2019.1.4

  By merging C–O and C–F bond cleavage in cross-electrophile coupling, we developed a method for efficient synthesis of gem-difluoroalkenes with an alkoxy-substituent on the homoallylic position using easily accessible acetals as coupling partners with α-trifluoromethyl alkenes. Remarkably, this Ni-catalyzed allylic defluorinative cross-coupling reaction demonstrates high tolerance of a wide range of

  通过在亲电子交联过程中合并C-O和C-F键断裂，我们开发了一种方法，可使用容易获得的乙缩醛作为α-三氟甲基烯烃的偶合伙伴，有效合成均聚物位置上带有烷氧基取代基的宝石-二氟烯烃。值得注意的是，这种镍催化的烯丙基脱氟交叉偶联反应显示出对各种敏感官能团的高耐受性，并证明可用于结构复杂化合物的后期官能化。