1-tert-butylamino-1,3,3,5,5-pentachlorocyclotriphosphazatriene | 3732-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-tert-butylamino-1,3,3,5,5-pentachlorocyclotriphosphazatriene
• 英文别名: mono(tert-butylamino)pentachlorocyclotriphosphazene；Mono-tert.-butylamino-pentachloro-cyclotriphosphazatrien；(2S)-N-tert-butyl-2,4,4,6,6-pentachloro-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-amine；(2S)-N-tert-butyl-2,4,4,6,6-pentachloro-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-amine
• CAS: 3732-88-5
• 化学式: C₄H₁₀Cl₅N₄P₃
• 分子量: 384.336
• InChiKey: DTUAQLAXHWWUJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 密度：
  1.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butylamino-1,3,3,5,5-pentachlorocyclotriphosphazatriene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 13,14-Ditert-butyl-3,3,5,5,9,9,11,11-octachloro-2,4,6,8,10,12,13,14-octaza-1lambda5,3lambda5,5lambda5,7lambda5,9lambda5,11lambda5-hexaphosphatricyclo[5.5.1.11,7]tetradeca-1,3,5,7,9,11-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Conversion of a Cyclotriphosphazene to a Cyclohexaphosphazene by Ring Expansion

  摘要：

  Deprotonation of a cyclotriphosphazene with a tert-butylamino group in the side chain results in ring expansion to a very stable, planar cyclohexaphosphazene derivative that still contains eight P-Cl bonds suitable for forming macromolecular structures.

  DOI：

  10.1021/ic300728j
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-tert-butylamino-1,3,3,5,5-pentachlorocyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  Krishnamurthy, Setharampattu S.; Sundaram, Ponnuswamy M., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 67 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regional selectivity of 1,2-ethanediol in the reactions with cyclotriphosphazene derivatives bearing mono-amino groups
  作者：Ceylan Mutlu Balcı、Duygu Palabıyık、Serap Beşli

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120317

  日期：2021.6

  present work, the reactions of mono primary and secondary amino substituted cyclotriphosphazene derivatives (1a–c) with 1,2-ethanediol were investigated to determine the effects of the amino groups substituted to cyclotriphosphazene [P3N3Cl5(NHR/NR′2); R = i-propyl (1a), tert-butyl (1b), R′ = dimethyl (1c)] on the reaction pathway. These reactions led to five new cyclotriphosphazene compounds: single-bridged

  在本工作中，研究了单伯和仲氨基取代的环三磷腈衍生物（1a – c）与1,2-乙二醇的反应，以确定取代环三磷腈[P 3 N 3 Cl 5（NHR / NR' 2）; R = 我-丙基（1A），叔丁基（1B）中，R'=二甲基（1C）〕的反应途径。这些反应导致了五种新的环三磷腈化合物：单桥，（2a，2b），单-ansa（3a，3b）和单螺旋（4c）。所有产品均通过元素分析，质谱，1 H和31 P NMR光谱进行表征。另外，通过X射线晶体学表征2a和4c的结构。尽管伯氨基取代的环三磷腈化合物（1a – b）与1,2-乙二醇反应有不同的反应途径（分子间和分子间相互作用），仲氨基取代的环三磷腈衍生物（1c）仅遵循一个反应途径（分子间相互作用） 。化合物2a，2b，3a和3b可以由质子提取/氯化物消除构成，而4c可以由S N 2和S N 1两者的反应机理形成。
• Structural investigations of phosphorus–nitrogen compounds. 7. Relationships between physical properties, electron densities, reaction mechanisms and hydrogen-bonding motifs of N₃P₃Cl_{(6 − <i>n</i>)}(NHBu^<i>t</i>)_<i>n</i> derivatives
  作者：Stewart W. Bartlett、Simon J. Coles、David B. Davies、Michael B. Hursthouse、Hanife İbişogˇlu、Adem Kiliç、Robert A. Shaw、İlker Ün

  DOI：10.1107/s0108768106000851

  日期：2006.4.1

  which provides insight into a potential reaction mechanism for nucleophilic substitution. The crystal structures of N3P3Cl5(NHBu(t)) and N3P3Cl2(NHBu(t))4 have been determined at 120 K, and those of N3P3Cl6 and N3P3Cl4(NHBu(t))2 have been redetermined at 120 K. These are compared with the known structure of N3P3(NHBu(t))6 studied at 150 K. Trends in molecular parameters [phosphazene ring, P-Cl and

  提出了一系列 Cl（6-n）（NHBu（t））n族化合物（其中n = 0、1、2、4和6），其分子参数与物理性质的趋势相关，提供了亲核取代的潜在反应机制的见解。已在120 K下确定了 Cl5（NHBu（t））和 Cl2（NHBu（t））4的晶体结构，并在120 K下重新确定了 Cl6和 Cl4（NHBu（t））2的晶体结构。在150 K下对N3P3（NHBu（t））6的已知结构进行了研究。分子参数趋势[磷腈环，P-Cl和PN（HBu（t））距离，PCl2角以及环内和环外磷腈环参数在整个系列中都可以看到。氢键基序被鉴定，表征和比较。分子键和氢键参数都与键中的电子分布和化合物的环磷腈系列的衍生碱度有关。这些发现为拟议的在带有PCl（NHBu（t））基团的磷位点进行亲核取代的机制提供了证据。
• 923. Phosphorus–nitrogen compounds. Part XVI. The reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene with t-butylamine
  作者：S. K. Das、R. Keat、R. A. Shaw、B. C. Smith

  DOI：10.1039/jr9650005032

  日期：——
• Keat,R.; Shaw,R.A., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 192
  作者：Keat,R.、Shaw,R.A.

  DOI：——

  日期：——
• Spectroscopic studies of the aminolysis reactions of hexachlorotriphosphazenes
  作者：T.Tunde Bamgboye、Omolara A. Bamgboye

  DOI：10.1016/0584-8539(88)80030-8

  日期：1988.1