4'-[[2-n-Propyl-4-methyl-6-(1,5-dimethyl-4-isobutyl-imidazol-2-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]-methyl]-biphenyl-2-carboxylic Acid | 153036-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-[[2-n-Propyl-4-methyl-6-(1,5-dimethyl-4-isobutyl-imidazol-2-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]-methyl]-biphenyl-2-carboxylic Acid
• 英文别名: 2-[4-[[6-[1,5-Dimethyl-4-(2-methylpropyl)imidazol-2-yl]-4-methyl-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoic acid
• CAS: 153036-48-7
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₂
• 分子量: 534.701
• InChiKey: RVCNSRAOLDYUAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  758.5±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 、 tert.butyl 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(4-isobutyl-5-methyl-oxazol-2-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]-methyl]-biphenyl-2-carboxylate 在 甲胺 作用下， 以64%的产率得到4'-[[2-n-Propyl-4-methyl-6-(1,5-dimethyl-4-isobutyl-imidazol-2-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]-methyl]-biphenyl-2-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles useful as angiotensin-11 antagonists

  摘要：

  本文披露了以下结构的血管紧张素II拮抗剂##STR1##其中R.sub.1是氢以外的其他官能团，包括卤素、较低的烷基或环烷基；R.sub.2是可选择地取代的苯并咪唑-2-基、5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、丁磺酰胺-1-基、咪唑-4-基和四氢苯并咪唑-2-基等；R.sub.3是较低的烷基；R.sub.4是酸性基团，如羧基或四唑基。一个示例化合物是：(a) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基] 甲基]-联苯-2-羧酸。

  公开号：

  US05591762A1

文献信息

• Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0566020A1

  公开（公告）日：1993-10-20

  Die Erfindung betrifft substituierte Benzimidazole der allgemeinen Formel in der R₁ bis R₄ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren 1-, 3-Isomerengemische, deren quartäre N-Alkylsalze und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Diese weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere Angiotensin-antagonistische Wirkungen, vorzugsweise Angiotensin-II-antagonistische Wirkungen.

  本发明涉及通式如下的取代苯并咪唑 其中 R₁至权利要求 1 所定义的 R₄、它们的 1-、3-异构体混合物、它们的 N-季烷基盐和它们的盐，这些物质具有宝贵的特性。 它们具有宝贵的药理特性，特别是血管紧张素拮抗作用，最好是血管紧张素 II 拮抗作用。
• US5591762A
  申请人：——

  公开号：US5591762A

  公开（公告）日：1997-01-07
• US5594003A
  申请人：——

  公开号：US5594003A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US5602127A
  申请人：——

  公开号：US5602127A

  公开（公告）日：1997-02-11
• US5614519A
  申请人：——

  公开号：US5614519A

  公开（公告）日：1997-03-25