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N-(2-anisidyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine | 1192371-25-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-anisidyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine
英文别名
N-(2-methoxyphenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)methanimidamide
N-(2-anisidyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine化学式
CAS
1192371-25-7
化学式
C17H20N2O
mdl
——
分子量
268.359
InChiKey
UMUZZHMECIOPJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    33.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-anisidyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine氯化铪正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到hafnium(4+);(2-methoxyphenyl)iminomethyl-(2,4,6-trimethylphenyl)azanide;(2-methoxyphenyl)-[(2,4,6-trimethylphenyl)iminomethyl]azanide;dichloride
    参考文献:
    名称:
    不对称双(甲酰胺基)第4组配合物:α-烯烃聚合过程中的合成,结构及其反应活性。
    摘要:
    合成了一系列不对称的甲form配体,它们在N–C–N基序的氮上带有不同的取代基,具有不同的空间和电子特性。使用这些不对称配体研究了第4组双(甲酰胺基)二甲基酰胺基,氯化物和苄基配合物,并确定了它们的固态结构和在溶液中的行为。这些配合物用MAO(甲基铝氧烷)或助催化剂的组合活化,并在乙烯和丙烯的聚合反应中进行了测试。观察到甲am氮取代基对催化剂的活性和所得聚合物的性质有显着影响。此外,还提出了一种由ESR-C 60的组合衍生而来的丙烯聚合机理。 MALDI-TOF捕集实验揭示了活性催化物质的性质。
    DOI:
    10.1021/om500345r
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl N-(o-anisyl)formimidate2,4,6-三甲基苯胺 反应 3.0h, 以92%的产率得到N-(2-anisidyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine
    参考文献:
    名称:
    扩展环和功能化扩展环N-杂环卡宾在催化中的配体
    摘要:
    新的功能化6和7员NHC的合成(N-杂环卡宾)带有茴香基或 吡啶 ñ报道了对称和非对称取代的β-取代基。它们相应的铑(I)和铱(I)配合物,M(化学需氧量)(NHC)Cl,也进行了准备和表征。不寻常的铑(III)/铑(I) 盐, 的[Rh(η 2 -NHC-PY)2氯2 ]的[Rh(COD)氯2 ]使用吡啶基官能化的NHC配体之一获得。大多数配合物和NHC盐均已获得单晶X射线分析。这些配合物的活性在氢化 一系列带有分子的底物 氢, 包括 1-环辛二烯 和 2-甲基苯乙烯与非功能化的NHC类似物相比,它们在异常温和的条件下(环境温度和大气压)运行,显示出增强的活性和稳定性。
    DOI:
    10.1039/b909834h
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文献信息

  • Expanded ring N-heterocyclic carbenes: A comparative study of ring size in palladium (0) catalysed Mizoroki–Heck coupling
    作者:Jay J. Dunsford、Kingsley J. Cavell
    DOI:10.1039/c1dt10596e
    日期:——
    The synthesis and characterisation of a range of new 6- and 7-membered expanded ring N-heterocyclic carbene (NHC) complexes of zero valent palladium dvtms (divinyltetramethyldisiloxane) 8–14 is reported, with the first comparative catalytic study probing the effects of large ring N-heterocyclic carbene ligands (6-Mes and 7-Mes) with their analogous 5-membered derivative (IMes) on catalytic performance
    一系列零价dvtms的新型6元和7元扩环N-杂环卡宾(NHC)配合物的合成与表征(二乙烯基四甲基二硅氧烷)报道了8–14,第一项比较催化研究探索了大环N-杂环卡宾配体(6-Mes和7-Mes)及其类似的5元衍生物(IMes)对催化性能的影响。[Pd(NHC)(dvtms)]配合物的催化性能在Mizoroki-Heck偶联反应中进行了评估。4-溴苯乙酮丙烯酸正丁酯,提供了有效而有效的比较,比较了环尺寸和空间拥挤对碳-碳交叉偶联反应中催化活性的影响。
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