辛硫苯酯 | 10489-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 辛硫苯酯
• 英文名称: S-octyl benzothioate
• 英文别名: octyl thiobenzoate；Tioctilate；S-octyl benzenecarbothioate
• CAS: 10489-23-3
• 化学式: C₁₅H₂₂OS
• 分子量: 250.405
• InChiKey: RBWOKKSOBWYZQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛硫苯酯 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到二正辛基二硫
  参考文献：
  名称：

  硫代苯甲酸酯与二碘化钐的新型还原裂解反应：二硫化物的便捷合成

  摘要：

  摘要 在温和和中性条件下，二碘化钐促进硫代苯甲酸盐的还原裂解，以良好的收率得到各种二硫化物。

  DOI：

  10.1080/00397910008087054
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰溴 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 辛硫苯酯
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of ThiocarboxylicS-Esters from 1-(Acylthio)ethaniminium Halides and Alkyl Halides Using Liquid-Liquid Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  S-烷基、S-苄基和S-(2-烯基)硫代羧酸盐可通过硫代乙酰胺与芳基卤化物的酰化反应，并在液-液相转移条件下，将生成的1-(酰硫基)乙亚胺基卤化物与烷基卤化物反应得到，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27595

文献信息

• <i>o</i>-Benzenedisulfonimide as a Soft, Efficient, and Recyclable Catalyst for the Acylation of Alcohols, Phenols, and Thiols under Solvent-Free Conditions: Advantages and Limitations
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera、Paolo Venturello

  DOI：10.1055/s-0028-1083215

  日期：2008.11

  o-Benzenedisulfonimide turns out to be a highly efficient Bronsted acid catalyst for the acylation of a number of alcohols, phenols, and thiols under a metal- and solvent-free procedure; reaction conditions are mild and yields very good. After the workup, the catalyst can be easily recovered and purified, ready to be reused, with economic and ecological advantages.

  邻苯二磺酰亚胺被证明是一种高效的布朗斯台德酸催化剂，用于在无金属和无溶剂的过程中酰化多种醇、酚和硫醇；反应条件温和，收率非常好。后处理后，催化剂可以很容易地回收和纯化，可以重复使用，具有经济和生态优势。
• Esterification or Thioesterification of Carboxylic Acids with Alcohols or Thiols Using Amphipathic Monolith-SO₃H Resin
  作者：Fumika Wakayama、Ryo Ito、Kwihwan Park、Moeka Ishida、Yutaro Yamada、Shuta Ichihara、Hitoshi Takada、Shinji Nakamura、Ayumu Kato、Tsuyoshi Yamada、Hironao Sajiki、Yasunari Monguchi

  DOI：10.1246/bcsj.20210266

  日期：2021.11.15

  We have developed a method for the esterification of carboxylic acids with alcohols using amphipathic, monolithic-resin bearing sulfonic acid moieties as cation exchange functions (monolith-SO3H). Monolith-SO3H efficiently catalyzed the esterification of aromatic and aliphatic carboxylic acids with various primary and secondary alcohols (1.5–5.0 equiv) in toluene at 60–80 °C without the need to remove

  我们开发了一种使用带有磺酸部分的两亲性整体树脂作为阳离子交换功能（整体-SO 3 H）将羧酸与醇酯化的方法。Monolith-SO 3 H 在 60–80 °C 下，在甲苯中有效地催化芳香族和脂肪族羧酸与各种伯醇和仲醇（1.5–5.0 当量）的酯化反应，无需去除反应过程中产生的水。Monolith-SO 3的两亲性H 由于其吸水能力而促进脱水。该反应也适用于硫酯化，尽管需要在 120 °C 下加热，但仅使用 2.0 当量的硫醇在甲苯中即可以优异的收率获得相应的硫酯。此外，整体式-SO 3 H 可通过简单的过滤从反应混合物中分离出来，并在不降低催化活性的情况下重复使用至少五次。
• A Convenient Synthesis of Thioacetates and Thiobenzoates Using Silica-Gel Supported Potassium Thioacetate
  作者：Tadashi Aoyama、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1081/scc-120025193

  日期：2003.11

  Abstract A simple and efficient procedure has been developed for the synthesis of thioesters by a reaction of alkyl halides with silica-gel supported potassium thioacetate or thiobenzoate under mild conditions.

  摘要 开发了一种简单有效的方法，通过烷基卤与硅胶负载的硫代乙酸钾或硫代苯甲酸钾在温和条件下反应合成硫酯。
• Nickel-Catalyzed Thiocarbonylation of Arylboronic Acids with Sulfonyl Chlorides for the Synthesis of Thioesters
  作者：Xinxin Qi、Zhi-Peng Bao、Xin-Tong Yao、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02541

  日期：2020.8.21

  An interesting procedure for thioester synthesis via nickel-catalyzed thiocarbonylation of arylboronic acid with sulfonyl chlorides as the sulfur source has been explored. Using Mo(CO)6 as a solid CO surrogate and reductant, a broad range of thioesters were obtained in moderate to good yields with good functional group tolerance.

  已经探索了一种有趣的方法，该方法通过以磺酰氯为硫源的镍催化的芳基硼酸的硫代羰基化合成硫酯。使用Mo（CO）6作为固体CO替代物和还原剂，可以以中等至良好的收率获得具有良好官能团耐受性的各种硫酯。
• One-pot odourless synthesis of thioesters via in situ generation of thiobenzoic acids using benzoic anhydrides and thiourea
  作者：Mohammad Abbasi、Reza Khalifeh

  DOI：10.3762/bjoc.11.141

  日期：——

  efficient and odourless procedure for a one-pot synthesis of thioesters by the reaction of benzoic anhydrides, thiourea and various organic halides (primary, allylic, and benzylic) or structurally diverse, electron-deficient alkenes (ketones, esters, and nitriles) in the presence of Et3N has been developed. In this method, thiobenzoic acids were in situ generated from the reaction of thiourea with benzoic anhydrides

  一种高效、无味的方法，通过苯甲酸酐、硫脲和各种有机卤化物（伯卤化物、烯丙基卤化物和苄基卤化物）或结构多样的缺电子烯烃（酮、酯和腈）的反应来一锅合成硫酯。 Et3N 的存在已被开发出来。在该方法中，硫脲与苯甲酸酐反应原位生成硫代苯甲酸，苯甲酸酐与缺电子烯烃进行共轭加成或与卤代烷发生亲核置换反应。