2-Fluoro-3-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde | 883576-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Fluoro-3-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde
• CAS: 883576-31-6
• 化学式: C₈H₇FO₃
• 分子量: 170.14
• InChiKey: BVPFCUADFTZQIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-3-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 ammonium sulfide 、 水 、 盐酸胍 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.83h， 生成 carbonic acid {3-[1-(4-cyanophenylimino)-2-methoxycarbonylimino-2-methylsulfanylethyl]-2-fluoro-5-methoxyphenoxy}ethyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  [FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE

  摘要：

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  WO2011145747A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 正丁基锂 、 五甲基二乙烯三胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Fluoro-3-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  [FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE

  摘要：

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  WO2011145747A1

文献信息

• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• Hydrazide Derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080132507A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof or a hydrate of the foregoing is safe while exhibiting suitable physicochemical stability, and is useful as therapeutic or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc., R 2 represents optionally substituted phenyl, etc., R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc., Z 1 , Z 2 and Z 3 each independently represent hydrogen, etc., Z 4 represents hydrogen, etc. and X represents a single bond or —CO—, etc.

  以下通式（1）所代表的化合物、其盐或其水合物均具有适当的物理化学稳定性，且安全，可用作与血栓形成有关的疾病的治疗或预防药物。其中，R1a、R1b、R1c和R1d各自独立地代表氢等；R2代表可选的取代苯基等；R3代表可选的取代的C6-10芳基等；Z1、Z2和Z3各自独立地代表氢等；Z4代表氢等；X代表单键或—CO—等。
• HYDRAZIDE DERIVATIVES
  申请人：CLARK Richard

  公开号：US20100240654A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof or a hydrate of the foregoing is safe while exhibiting suitable physicochemical stability, and is useful as therapeutic or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc., R 2 represents optionally substituted phenyl, etc., R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc., Z 1 , Z 2 and Z 3 each independently represent hydrogen, etc., Z 4 represents hydrogen, etc. and X represents a single bond or —CO—, etc.

  以下通式（1）所代表的化合物及其盐或水合物均表现出适当的物理化学稳定性，且安全，可用于治疗或预防与血栓形成相关的疾病。其中，R1a、R1b、R1c和R1d分别独立地代表氢等；R2代表可选取代的苯基等；R3代表可选取代的C6-10芳基等；Z1、Z2和Z3分别独立地代表氢等；Z4代表氢等；X代表单键或—CO—等。
• PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20130053563A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服下述式（I）所表示的化合物：血液中的化合物（IV）：具有对血凝因子VIIa的优异抑制作用和抗凝作用，达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• Prodrug of triazolone compound
  申请人：Clark Richard

  公开号：US08436009B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服给予以下化学式（I）所代表的化合物，可以使具有出色抑制血液凝固因子VIIa和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。