gemcitabine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: gemcitabine
• 英文别名: 4-Amino-1-[3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-oxolanyl]-2-pyrimidinone；4-amino-1-[3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₉H₁₁F₂N₃O₄
• 分子量: 263.201
• InChiKey: SDUQYLNIPVEERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gemcitabine 、 琥珀酸苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMER DRUGS FOR CANCER THERAPIES
  [FR] MÉDICAMENTS POLYMÈRES POUR THÉRAPIES ANTICANCÉREUSES

  摘要：

  提供用于疾病治疗的聚合物药物。聚合物的重复单元包括至少一种化疗药物，例如癌症药物。重复单元之间的连接在生理条件下可水解，例如在体内的靶向部位。还提供由这些聚合物形成的纳米粒子。

  公开号：

  WO2021050629A1
• 作为产物：
  描述：

  在 谷胱甘肽 作用下， 生成 gemcitabine 、 7-羟基香豆素
  参考文献：
  名称：

  Mechanochemical activation of disulfide-based multifunctional polymers for theranostic drug release

  摘要：

  一种治疗诊断一体化方法用于机械化学诱导药物释放，以实时追踪药物释放和吸收。

  DOI：

  10.1039/d0sc06054b

文献信息

• LIPOPHILIC MONOPHOSPHORYLATED DERIVATIVES AND NANOPARTICLES
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20130131008A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  There are provided, inter alia, lipophilic monophosphorylated derivatives of gemcitabine. There are further provided nanoparticles compositions incorporating lipophilic monophosphorylated derivatives of gemcitabine, pharmaceutical compositions thereof, and a method of treating cancer or a viral infection in a subject in need thereof, which method includes administration of a pharmaceutical composition disclosed herein.

  其中提供了伊立替宾的亲脂性单磷酸化衍生物，还提供了包含伊立替宾的亲脂性单磷酸化衍生物的纳米粒子组合物、相应的药物组合物，以及一种治疗癌症或病毒感染的方法，该方法包括给需要的受试者使用本文披露的药物组合物。
• [EN] TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF PROLIFERATIVE CONDITIONS<br/>[FR] TRAITEMENT OU PROPHYLAXIE D'ÉTATS PROLIFÉRATIFS
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2010125350A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to novel compounds for use in the treatment or prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) and allelic variants thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds for use in medical therapy, for example in the treatment of prophylaxis of cancers or other proliferative conditions, as well as methods for treating cancers or other conditions in human or non-human animal patients. The invention also provides methods for identifying novel compounds for use in the treatment of prophylaxis of cancers and other proliferative conditions that are for example characterized by cells that express CYP1 B1 and allelic variants thereof. The invention also provides a method for determining the efficacy of a compound of the invention in treating cancer.

  该发明涉及用于治疗或预防癌症和其他增殖性疾病的新化合物，例如这些疾病的特征是细胞表达细胞色素P450 1B1（CYP1B1）及其等位基因变体。该发明还提供包含一种或多种此类化合物的药物组合物，用于医学治疗，例如用于治疗或预防癌症或其他增殖性疾病，以及用于治疗人类或非人类动物患者的癌症或其他疾病的方法。该发明还提供用于识别用于治疗或预防癌症和其他增殖性疾病的新化合物的方法，例如这些疾病的特征是细胞表达CYP1B1及其等位基因变体。该发明还提供一种用于确定该发明中化合物治疗癌症的疗效的方法。
• MODIFIED CYTOTOXINS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20170080094A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present disclosure generally provides compounds useful for treating cancer. In some aspects, the disclosure provides small-molecule cytotoxins that are chemically modified to include one or more moieties that include hydrophobic portions. In some embodiments, the disclosure provides small-molecule cytotoxins that are chemically modified with fatty acid-containing moieties. In some aspects, the disclosure provides compositions, such as pharmaceutical compositions, that include such modified small-molecule cytotoxins and a protein. In some embodiments, the protein is albumin or an albumin mimetic. Further, the disclosure provides various uses of these compounds and compositions.

  本公开通常提供了用于治疗癌症的化合物。在某些方面，本公开提供了经化学修饰以包含一个或多个包含疏水部分的基团的小分子细胞毒素。在某些实施例中，本公开提供了经含脂肪酸基团化学修饰的小分子细胞毒素。在某些方面，本公开提供了包括这种修饰的小分子细胞毒素和蛋白质的组合物，例如制药组合物。在某些实施例中，蛋白质是白蛋白或类白蛋白。此外，本公开提供了这些化合物和组合物的各种用途。
• [EN] COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND VEMURAFENIB, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS INHIBITEURS D'AKT ET DE VEMURAFENIB ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2012135750A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides a combination of a) a compound of Formula Ia: [insert Formula Ia], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and b) vemurafenib or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.

  该发明提供了一种组合，包括a) 公式Ia的化合物：[插入公式Ia]或其药学上可接受的盐，以及b) vemurafenib或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高增殖性疾病，如癌症。
• [EN] SILICON COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE SILICIUM
  申请人：AMEDIS PHARM LTD

  公开号：WO2004050665A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of formula (I) wherein one of R1 and R2 is -Si(R)3, and the other is hydrogen or -Si(R)3; or R1 is a bond, R2 is -Si(R)2- or -Si(R)2 -O-Si(R)2-, and R10-CH2-CH-CH-OR2 taken together form a ring; R3 and R4 are the same or different and are each halogen; and each R is the same or different and is alkyl, aryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物式为(I)的化合物，其中R1和R2中的一个是-Si(R)3，另一个是氢或-Si(R)3; 或者R1是键，R2是-Si(R)2-或-Si(R)2-O-Si(R)2-，并且R10-CH2-CH-CH-OR2在一起形成一个环; R3和R4相同或不同，均为卤素; 每个R相同或不同，是烷基，芳基，环烷基或杂环烷基; 或其药学上可接受的盐。