1-benzylthio-2-phenyl-2-propene | 84538-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylthio-2-phenyl-2-propene
• 英文别名: benzyl 2-phenylprop-2-en-1-yl sulfide；1-[(Benzylthio)methyl]vinylbenzene；3-benzylsulfanylprop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 84538-94-3
• 化学式: C₁₆H₁₆S
• 分子量: 240.369
• InChiKey: IDEXQOIOGCBYKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-43 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  376.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylthio-2-phenyl-2-propene 在 oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到1-benzylsulphonyl-2-phenyl-2-propene
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal compounds and compositions containing them

  摘要：

  除草剂配方：##STR1## 其中：n=0,1,2 f=0,1 A选自以下组：##STR2## 其中：Ar选自以下组：##STR3## B选自可选地取代的C.sub.1 -C.sub.10烷基和C.sub.3 -C.sub.10环烷基组或以下组：##STR4##

  公开号：

  US05100460A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium benzylthiolate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1-benzylthio-2-phenyl-2-propene
  参考文献：
  名称：

  Fox, Marye Anne; Triebel, Carol A.; Rogers, Ralph, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 13, p. 1055 - 1062

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient catalytic dehydrative S-allylation of thiols and thioic S-acids
  作者：Shinji Tanaka、Prasun Kanti Pradhan、Yusuke Maegawa、Masato Kitamura

  DOI：10.1039/c0cc00096e

  日期：——

  A SH-selective allylation method using [CpRu(2-quinolinecarboxylato)(η3-C3H5)]PF6 has been realized in various solvents including aqueous media to give allyl sulfides and allyl S-thioates, demonstrating the potential applicability to lipopeptide chemistry.

  利用[CpRu(2-喹啉羧酸盐)(η3-C3H5)]PF6的SH选择性烯丙基化方法，在包括水在内的多种溶剂中实现了对烯丙基硫化物和烯丙基S-硫酯的合成，展示了其在脂肽化学中的潜在应用价值。
• Dihalogenated herbicidal sulphones
  申请人：Rhone-Poulenc Agrochimie

  公开号：US05123953A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  Compounds of formula: ##STR1## in which: n=0, 1, 2 f=0, 1 Ar is an optionally substituted phenyl or pyridyl group U a chlorine or bromine atom V a bromine or chlorine or iodine atom B is C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, C.sub.3 -C.sub.10 cycloalkyl, which are optionally substituted by 1 to 6 halogen atoms, phenyl or pyridyl or oxidized pyridyl, which are optionally substituted. Use of these compounds as herbicides which are selective but especially antigraminaceous at preemergence.

  化合物的式子：##STR1## 其中：n=0, 1, 2 f=0, 1 Ar是一个可选取代的苯基或吡啶基团 U是氯或溴原子 V是溴、氯或碘原子 B是C.sub.1-C.sub.10烷基、C.sub.3-C.sub.10环烷基，可以选择性地被1至6个卤素原子、苯基或吡啶基或氧化吡啶基取代。这些化合物可作为除草剂使用，具有选择性，特别是在萌芽前期对禾本科植物有抑制作用。
• Catalytic Photoinduced Intramolecular Decarboxylative and Desulfonylative <i>sp</i>^<i>3</i> Allylation Enabled by Sulfinate Salts
  作者：Franz‐Lucas Haut、Riccardo S. Mega、Joan V. Estornell、Ruben Martin

  DOI：10.1002/anie.202304084

  日期：2023.7.10

  Herein, we describe a catalytic intramolecular decarboxylative/desulfonylative sp³ allylation triggered by sulfinate salts under light irradiation. The reaction is likely enabled by a non‐classical, radical‐polar crossover mechanism, allowing rapid and reliable access to valuable allyl architectures from readily accessible precursors. The protocol is characterized by its operational simplicity and scalability, employing abundant, commercially available catalysts.

  摘要在本文中，我们描述了一种在光照射下由亚硫酸盐引发的催化分子内脱羧/脱磺sp3烯丙基化反应。该反应可能是通过非经典性的自由基-极性交叉机制实现的，从而可以快速可靠地从容易获得的前体中获得有价值的烯丙基结构。该方案的特点是操作简单、可扩展性强，并采用了丰富的市售催化剂。
• Composés herbicides et les compositions les contenant
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0351332A1

  公开（公告）日：1990-01-17

  Herbicides de formule : dans laquelle : n = 0, 1, 2 f = 0, 1 A est choisi parmi les groupes dans lesquels : Ar est choisi parmi les groupes B est choisi parmi les groupes C₁-C₁₀ alkyle, C₃-C₁₀ cycloalkyle éventuellement substitués ou choisi parmi les groupes X étant oxygène ou soufre, Y étant halogène ou sulfonate, Z étant hydrogène ou ester.

  式的除草剂： 其中： n = 0, 1, 2 f = 0, 1 A 选自以下组别 其中 ： Ar 选自以下基团 B 选自任选取代的 C₁-C₁₀ 烷基、C₃-C₁₀ 环烷基或选自以下基团 X 为氧或硫 Y 为卤素或磺酸盐、 Z 为氢或酯。
• Sulfones herbicides dihalogénées
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0398818A1

  公开（公告）日：1990-11-22

  Composés de formule : dans laquelle : n = 0, 1, 2 f = 0, 1 Ar est un groupe phényle ou pyridyle éventuellement substitué. U étant un atome de chlore ou de brome Y étant un atome de brome ou de chlore ou d'iode B est C₁-C₁₀ alkyle, C₃-C₁₀ cycloalkyle, éventuellement substitués par 1 à 6 atomes d'halogène, phényle ou pyridyle ou pyridyle oxydé éventuellement substitués. Utilisation de ces composés à titre d'herbicide sélectifs maïs notamment antigraminées de prélevée..

  式.的化合物 其中： n = 0, 1, 2 f = 0, 1 Ar 是任选取代的苯基或吡啶基。 U 是氯原子或溴原子 Y 是溴原子、氯原子或碘原子 B 是 C₁-C₁₀烷基、C₃-C₁₀环烷基、任选被 1-6 个卤素原子取代的环烷基、任选被取代的苯基或吡啶基或氧化吡啶基。 将这些化合物用作选择性玉米除草剂，特别是萌芽前禾本科除草剂。