2-methyl-5-phenyl-3,4-dihydropyrrol-2-ol | 119220-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-phenyl-3,4-dihydropyrrol-2-ol
• CAS: 119220-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: RWIGRGZUCSFEMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-phenyl-3,4-dihydropyrrol-2-ol 生成 2-甲基-5-苯基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  CHIU, PAK-KAN;SAMMES, MICHAEL P., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 12, 3531-3538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,4-戊二酮 、 氨 生成 2-methyl-5-phenyl-3,4-dihydropyrrol-2-ol
  参考文献：
  名称：

  CHIU, PAK-KAN;SAMMES, MICHAEL P., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 12, 3531-3538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis and chemistry of azolenines.1
  作者：Pak-Kan Chiu、Michael P. Sammes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85983-4

  日期：1988.1

  Treatment of 1,4-diketones with liquid ammonia gives high yields of isolable 2-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole intermediates. These intermediates, which do not appear to have been observed previously in the Paal-Knorr synthesis with ammonia, have been fully characterized by i.r. and 1H and 13C n.m.r. spectroscopy; in most cases they decompose quantitatively into 1H-pyrroles on standing. The intermediate from

  用液氨处理1，4-二酮可获得高产率的可分离的2-羟基-3，4-二氢-2 H-吡咯中间体。这些中间体，以前似乎没有在Paal-Knorr与氨的合成中观察到，已通过ir，1 H和13 C nmr光谱进行了全面表征。在大多数情况下，它们在站立时会定量分解为1 H-吡咯。来自己烷-2，4-二酮的中间体也可以使用浓氨水制备。