2-Amino-1,4-naphthalindiol | 75539-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Amino-1,4-naphthalindiol
• 英文别名: 2-amino-naphthalene-1,4-diol；2-Amino-1.4-dioxy-naphthalin；2-Amino-naphthalin-1,4-diol；1,4-Dihydroxy-2-naphthylamine；2-aminonaphthalene-1,4-diol
• CAS: 75539-34-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: ZSSKPZAMFNKWIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-1,4-naphthalindiol 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.34h， 生成 2-苯甲酰氨基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  由氨基萘醌一锅合成酰胺基萘醌

  摘要：

  这里描述了一种从相应的氨基萘醌合成a萘醌的一锅法。使用这种方法可合成的酰胺范围相对较宽，产物的收率高于合成这些底物的传统方法。2009 Elsevier Ltd.保留所有权利

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151800
• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-Amino-1,4-naphthalindiol
  参考文献：
  名称：

  由氨基萘醌一锅合成酰胺基萘醌

  摘要：

  这里描述了一种从相应的氨基萘醌合成a萘醌的一锅法。使用这种方法可合成的酰胺范围相对较宽，产物的收率高于合成这些底物的传统方法。2009 Elsevier Ltd.保留所有权利

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151800

文献信息

• Kehrmann, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 3343
  作者：Kehrmann

  DOI：——

  日期：——
• MUTANT PROTEIN HAVING DIAPHORASE ACTIVITY
  申请人：Goto Yoshio

  公开号：US20070196899A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A mutant protein having diaphorase activity is provided. A mutant protein includes an amino acid sequence obtained by deletion, replacement, addition, or insertion of at least one amino acid residue of a native-form amino acid sequence of SEQ. ID. No. 1, wherein the mutant protein has diaphorase activity with an enzyme activity of 245 or more.
• US7785851B2
  申请人：——

  公开号：US7785851B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• US7829555B1
  申请人：——

  公开号：US7829555B1

  公开（公告）日：2010-11-09
• The one-pot synthesis of amidonapthoquinones from aminonaphthoquinones
  作者：Jinya Yin、Jon D. Rainier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151800

  日期：2020.4

  Described here is a one-pot method of synthesizing amidonaphthoquinones from the corresponding aminonaphthoquinones. The scope of amides that can be synthesized using this methodology is relatively broad and the yield of product is higher than the traditional methods of synthesizing these substrates. 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved

  这里描述了一种从相应的氨基萘醌合成a萘醌的一锅法。使用这种方法可合成的酰胺范围相对较宽，产物的收率高于合成这些底物的传统方法。2009 Elsevier Ltd.保留所有权利