(R)-3-ethoxycarbonylamino-4-tert-butyl-2-oxazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-3-ethoxycarbonylamino-4-tert-butyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: 4-tert-butyl-3-(ethoxycarbonylamino)-2-oxazolidinone；ethyl N-[(4R)-4-tert-butyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 230.264
• InChiKey: KEVCZFQGBPLSGY-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁醛 在 L-脯氨酸 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 (R)-3-ethoxycarbonylamino-4-tert-butyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  离子液体中的对映选择性有机催化：将脂肪醛和酮加成到偶氮二羧酸二乙酯

  摘要：

  已经研究了在手性有机催化剂存在下，醛与偶氮二羧酸二乙酯在离子液体中的对映选择性加成。在测试的七种不同有机催化剂中，L-脯氨酸和 L-噻唑啉-2-羧酸的对映选择性最高（高达 94% ee）。通过使用[bmim]PF6 和[hmim]BF4 作为离子液体获得了最好的结果。该方法的范围是通过使用各种醛和酮来探索的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500481

文献信息

• Direct Organo-Catalytic Asymmetricα-Amination of Aldehydes—A Simple Approach to Optically Activeα-Amino Aldehydes,α-Amino Alcohols, andα-Amino Acids
  作者：Anders Bøgevig、Karsten Juhl、Nagaswamy Kumaragurubaran、Wei Zhuang、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/1521-3773(20020517)41:10<1790::aid-anie1790>3.0.co;2-y

  日期：2002.5.17
• Unusual Reversal of Enantioselectivity in the Proline-Mediated α-Amination of Aldehydes Induced by Tertiary Amine Additives
  作者：Donna G. Blackmond、Antonio Moran、Matthew Hughes、Alan Armstrong

  DOI：10.1021/ja102718x

  日期：2010.6.9

  An intriguing reversal in product enantioselectivity accompanied by a change in the kinetic profile is observed in the alpha-amination of aldehydes catalyzed by proline in the presence of organic bases. Implications for the prevailing stereochemical models for proline and related aminocatalytic transformations are discussed.
• Enantioselective Organocatalysis in Ionic Liquids: Addition of Aliphatic Aldehydes and Ketones to Diethyl Azodicarboxylate
  作者：Peter Kotrusz、Sara Alemayehu、Štefan Toma、Hans-Günther Schmalz、Andreas Adler

  DOI：10.1002/ejoc.200500481

  日期：2005.11

  The enantioselective addition of aldehydes to diethyl azodicarboxylate in ionic liquids in the presence of chiralorganocatalysts has been investigated. Of seven differentorganocatalysts tested, L-proline and L-thiazoline-2-carboxylic acid gave the highest enantioselectivities (up to 94 % ee). The best results were obtained by using [bmim]PF6 and [hmim]BF4 as ionic liquids. The scope of the methodology

  已经研究了在手性有机催化剂存在下，醛与偶氮二羧酸二乙酯在离子液体中的对映选择性加成。在测试的七种不同有机催化剂中，L-脯氨酸和 L-噻唑啉-2-羧酸的对映选择性最高（高达 94% ee）。通过使用[bmim]PF6 和[hmim]BF4 作为离子液体获得了最好的结果。该方法的范围是通过使用各种醛和酮来探索的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)