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(1R,2R)-N,N'-二甲基-N,N'-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2-二胺 | 644958-86-1

中文名称
(1R,2R)-N,N'-二甲基-N,N'-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2-二胺
中文别名
——
英文名称
(1R,2R)-N,N'-bis-(3,3-dimethyl-butyl)-N,N'-dimethyl-cyclohexane-1,2-diamine
英文别名
(1R,2R)-N1,N2-dimethyl-N1,N2-bis(3,3-dimethylbutyl)cyclohexane-1,2-diamine;(1R,2R)-N,N'-Dimethyl-N,N'-bis(3,3-dimethylbutyl)cyclohexane-1,2-diamine;(1R,2R)-1-N,2-N-bis(3,3-dimethylbutyl)-1-N,2-N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
(1R,2R)-N,N'-二甲基-N,N'-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2-二胺化学式
CAS
644958-86-1
化学式
C20H42N2
mdl
——
分子量
310.567
InChiKey
VGCWVKVNKNXOGZ-QZTJIDSGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150°C/1mmHg(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:6b5765dd049ab3a109c6b247eaf6771a
查看
(1R,2R)-N,N'-二甲基-N,N'-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2- 修改号码:5
二胺

模块 1. 化学品
产品名称: (1R,2R)-N,N'-Dimethyl-N,N'-bis(3,3-dimethylbutyl)cyclohexane-1,2-diamine

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): (1R,2R)-N,N'-二甲基-N,N'-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2-二胺
百分比: >97.0%(GC)
CAS编码: 644958-86-1
分子式: C20H42N2
己烷-1,2-二胺

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
己烷-1,2-二胺

模块 9. 理化特性
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 150 °C/0.1kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
己烷-1,2-二胺

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以8.42 g的产率得到(1R,2R)-N,N'-二甲基-N,N'-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2-二胺
    参考文献:
    名称:
    一种用于N-Boc吡咯烷不对称去质子化的新的斯巴丁氨酸替代物。
    摘要:
    环己烷衍生的二胺的s-BuLi络合物与s-BuLi /(-)-天冬氨酸的N-Boc吡咯烷的不对称去质子化反应一样有效。这是在这样的反应中使用非天冬氨酸样二胺的高对映选择性的第一个例子。(S,S)-二胺是有用的(+)-天冬氨酸替代物,并用于(-)-吲哚并立定167B和CCK拮抗剂(+)-RP 66803的合成中间体的短合成中。
    DOI:
    10.1021/ol800109s
  • 作为试剂:
    描述:
    二苯甲酮叔丁基二甲基膦硼烷仲丁基锂(1R,2R)-N,N'-二甲基-N,N'-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2-二胺盐酸 作用下, 以 乙醚环己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (S)-P-(2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)-P-methyl-tert-butyl-phosphine borane complex 、 (R)-P-(2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)-P-methyl-tert-butyl-phosphine borane complex
    参考文献:
    名称:
    一种用于N-Boc吡咯烷不对称去质子化的新的斯巴丁氨酸替代物。
    摘要:
    环己烷衍生的二胺的s-BuLi络合物与s-BuLi /(-)-天冬氨酸的N-Boc吡咯烷的不对称去质子化反应一样有效。这是在这样的反应中使用非天冬氨酸样二胺的高对映选择性的第一个例子。(S,S)-二胺是有用的(+)-天冬氨酸替代物,并用于(-)-吲哚并立定167B和CCK拮抗剂(+)-RP 66803的合成中间体的短合成中。
    DOI:
    10.1021/ol800109s
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文献信息

  • METHODS FOR PREPARING DPP-IV INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Ronsheim Matthew
    公开号:US20100240611A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    Methods for preparing an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV, as well as formulations of such inhibitors of dipeptidyl peptidase IV that have a high degree of stability including under warm, humid storage conditions.
    制备二肽基肽酶IV抑制剂的方法,以及具有高度稳定性的二肽基肽酶IV抑制剂的配方,包括在温暖潮湿的储存条件下。
  • Enantioselective addition of methyllithium to aromatic imines catalyzed by C2 symmetric tertiary diamines
    作者:Jean-Claude Kizirian、Noemi Cabello、Laurent Pinchard、Jean-Claude Caille、Alexandre Alexakis
    DOI:10.1016/j.tet.2005.07.008
    日期:2005.9
    Enantioselective addition of methyllithium to aromatic imines catalyzed by C2 symmetric tertiary diamines is described. Eleven diamines have been tested, for which dramatic effect of the nitrogen substitution has been observed. Diamines bearing hindered group close to the nitrogen led to racemic product while homologous hindered diamines led to the best results. Enantiomeric excess up to 74% could
    描述了由C 2对称叔二胺催化的甲基锂向芳香亚胺的对映选择性加成。已经测试了十一种二胺,针对该二胺已经观察到氮取代的显着作用。具有靠近氮原子的受阻基团的二胺导致外消旋产物,而同源受阻二胺导致最佳结果。对映体过量可达到74%。考虑到反应机理,给出了所得产物的绝对构型的解释。
  • Conceptually new chiral tertiary C2 symmetric diamines in asymmetric synthesis
    作者:Jean-Claude Kizirian、Jean-Claude Caille、Alexandre Alexakis
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.09.171
    日期:2003.12
    New chiral diamines were prepared, based on the cyclohexane diamine core. The two different substituents on each nitrogen allow this heteroatom to become a stereogenic center upon chelation with a metal, such as lithium. The enantioselective addition of MeLi to imines, with ee's up to 68%, illustrates the validity of this concept.
    基于环己烷二胺核,制备了新的手性二胺。每个氮上的两个不同取代基使该杂原子与金属(例如锂)螯合后成为立体中心。MeLi对映体选择性添加亚胺(ee高达68%)说明了该概念的有效性。
  • METHOD FOR PREPARING ORTHO-SUBSTITUTED AMINOFERROCENES
    申请人:Metallinos Costa
    公开号:US20100137588A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The present disclosure relates to a method for preparing an ortho-substituted aminoferrocene comprising reacting an aminoferrocene with a Lewis acid and a lithiating reagent in the presence of an electrophile to form the ortho-substituted aminoferrocene.
    本公开涉及一种制备邻位取代氨基二茂铁的方法,包括将氨基二茂铁与路易斯酸和锂试剂在电泳性物质存在下反应,形成邻位取代氨基二茂铁。
  • US7982064B2
    申请人:——
    公开号:US7982064B2
    公开(公告)日:2011-07-19
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