5-Ethyl-2-[(methylthiomethyl)thio]-6-(1-naphthylmethyl)pyrimidin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Ethyl-2-[(methylthiomethyl)thio]-6-(1-naphthylmethyl)pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 5-ethyl-2-(methylsulfanylmethylsulfanyl)-4-(naphthalen-1-ylmethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂OS₂
• 分子量: 356.513
• InChiKey: FSGGAECGWRFLRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙腈 在 sodium 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-Ethyl-2-[(methylthiomethyl)thio]-6-(1-naphthylmethyl)pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  HEPT和DABO的抗HIV活性萘类似物。

  摘要：

  将5-乙基-6-（1-萘甲基）尿嘧啶和5-乙基-6-（1-萘甲基）-2-硫尿嘧啶烷基化，分别得到。N-1和S2是乙氧基甲基和甲硫基甲基尿嘧啶衍生物。还用溴乙酸甲酯将5-乙基-6-（1-萘甲基）-2-硫尿嘧啶烷基化。产品显示出对HIV-1的活性，而N-1烷基化衍生物确实具有很高的活性。

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.51-0426

文献信息

• Anti-HIV Active Naphthyl Analogues of HEPT and DABO.
  作者：Krzysztof Danel、Claus Nielsen、Erik B. Pedersen、Erik Jonas Pedersen、Elemér Fogassy、Charles A. McAuliffe、Stenbjörn Styring、Cecilia Tommos、Kurt Warncke、Bryan R. Wood

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.51-0426

  日期：——

  derivatives. 5-Ethyl-6-(1-naphthylmethyl)-2-thiouracil was also S2 alkylated with methyl bromoacetate. The products showed activity against HIV-1, and the N-1 alkylated derivatives were indeed highly active.

  将5-乙基-6-（1-萘甲基）尿嘧啶和5-乙基-6-（1-萘甲基）-2-硫尿嘧啶烷基化，分别得到。N-1和S2是乙氧基甲基和甲硫基甲基尿嘧啶衍生物。还用溴乙酸甲酯将5-乙基-6-（1-萘甲基）-2-硫尿嘧啶烷基化。产品显示出对HIV-1的活性，而N-1烷基化衍生物确实具有很高的活性。