4-(2-morpholin-4-ylethyl)benzeneisothiocyanate | 611225-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-morpholin-4-ylethyl)benzeneisothiocyanate
• 英文别名: 4-[2-(4-Isothiocyanatophenyl)ethyl]morpholine
• CAS: 611225-89-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂OS
• 分子量: 248.349
• InChiKey: SPDHMZFKUFKJGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-amino-4-methylamino-phenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid methylamide 、 4-(2-morpholin-4-ylethyl)benzeneisothiocyanate 在 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-methyl [4-(1-methyl-2-{[4-(2-morpholin-4-ylethyl)phenyl]-amino}-benzimidazol-5-oxy)(2-pyridyl)]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase

  摘要：

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20040122237A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-吗啉-4-乙基)-苯胺 、 硫光气 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(2-morpholin-4-ylethyl)benzeneisothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase

  摘要：

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20040122237A1

文献信息

• Development of Acid-Mediated H₂S/COS Donors That Respond to a Specific pH Window
  作者：Annie K. Gilbert、Yu Zhao、Claire E. Otteson、Michael D. Pluth

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01873

  日期：2019.11.15

  delivery to a specific pH window. Specifically, we utilize self-immolative thiocarbamates with an imine-derived triggering group. After imine hydrolysis, the self-immolative decomposition releases carbonyl sulfide (COS), which is quickly hydrolyzed to H2S by carbonic anhydrase. Although acid-mediated hydrolysis results in imine cleavage, environments that are too acidic result in protonation of the aniline

  硫化氢（H2S）是生物学上相关的分子，最近的努力集中在开发按需提供 的小分子供体上。由于这种系统在心肌缺血损伤或抑制肿瘤生长中的潜在应用，因此酸活化的供体已引起了极大的兴趣。在这项工作中，我们报告了一种将 输送调节到特定pH窗口的新策略。具体来说，我们利用亚胺衍生的触发基团自消灭硫代氨基甲酸酯。亚胺水解后，自焚分解会释放出羰基硫（COS），该羰基硫会被碳酸酐酶迅速水解为 。尽管酸介导的水解会导致亚胺裂解，但酸性太强的环境会导致苯胺中间体的质子化，并会抑制COS / 的释放。综上所述，该机制使得能够访问仅在特定pH窗口内被激活的供体基序。在这里，我们演示了一系列基于亚胺的COS / 供体基序的设计，制备和pH评估，我们预计它们将在研究酸性微环境中的 方面具有实用性。
• Substituted benz-azoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040087626A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新的化合物组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED BENZ-AZOLES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  申请人：Amiri Payman

  公开号：US20100196368A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了新的取代苯并唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。新的化合物组成物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED BENZAZOLES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  申请人：Amiri Payman

  公开号：US20120288501A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新的化合物组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED BENZAZOLES AND USE THEREOF AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP1499311B1

  公开（公告）日：2009-11-04