3-(2',2',2'-trifluoro-1'-trifluoromethylethyl)-cyclohex-1-ene | 36336-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-(2',2',2'-trifluoro-1'-trifluoromethylethyl)-cyclohex-1-ene
• 英文别名: 3-<2,2,2-Trifluor-1-trifluormethyl-aethyl>-cyclohex-1-en；3-(2,2,2-Trifluoro-1-trifluormethylethyl)-1-cyclohexen；3-(2,2,2-Trifluor-1-trifluormethyl-aethyl)-cyclohex-1-en；3-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-yl)cyclohex-1-ene；3-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)cyclohexene
• CAS: 36336-60-4
• 化学式: C₉H₁₀F₆
• 分子量: 232.169
• InChiKey: RBDBZQLZSAYCDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟丙酮吖嗪 、 环己烯 生成 3-(2',2',2'-trifluoro-1'-trifluoromethylethyl)-cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第二部分 六氟丙酮嗪与顺-或反-丁-2-烯和环己烯的反应

  摘要：

  六氟丙酮嗪在热条件下与丁-2-烯或环己烯反应，生成正式衍生自双（三氟甲基）卡宾中间体的产物。因此，顺式或反式-2-丁烯以约1∶1的比例提供顺式和反式-2，3-二甲基-1，1-双（三氟甲基）环丙烷的混合物。环己烯以1∶4的比例得到约7，7-双（三氟甲基）正戊烷和烯丙基插入化合物3-（2，2，2-三氟-1-三氟甲基乙基）-环己烯。2：5。反式-环丙烷的热解得到1,1,1-三氟-2-甲基-2-三氟-甲基戊-2-烯和1,1-双（三氟甲基）丙基-1，2-二烯。产品。

  DOI：

  10.1039/p19720001059

文献信息

• The reaction of hexafluoroacetone azine with olefins
  作者：T. P. Forshaw、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/c29690000816

  日期：——

  The thermal reaction of hexafluoroacetone azine with electron-rich olefins yields either 1,1-bis(trifluoromethyl)cyclopropanes or criss-cross addition products.

  六氟丙酮嗪与富电子烯烃的热反应可生成1,1-双（三氟甲基）环丙烷或纵横交联的加成产物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Perfluorodiazo Compounds
  作者：David M. Gale、William J. Middleton、Carl G. Krespan

  DOI：10.1021/ja00967a026

  日期：1966.8