2-bromo-3-fluoro-4-hydroxybenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-fluoro-4-hydroxybenzonitrile
• 英文别名: 2-Bromo-3-fluoro-4-hydroxybenzonitrile
• 化学式: C₇H₃BrFNO
• 分子量: 216.009
• InChiKey: ANQXFSUVMKDXSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-fluoro-4-hydroxybenzonitrile 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium hydroxide 、 4,6-二(二苯基膦)吩嗪 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-((2S,4R)-5-chloro-6-fluoro-2-(hydroxymethyl)-2-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)-4-(difluoromethoxy)-3-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。

  公开号：

  WO2021186324A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,4-二氟苄腈 在 2-羟乙基甲砜 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77 %的产率得到2-bromo-3-fluoro-4-hydroxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  优化一类二氢苯并呋喃类似物作为口服有效的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂

  摘要：

  YAP-TEAD蛋白质-蛋白质相互作用可以被基于二氢苯并呋喃支架的小分子破坏。在此我们报告了此类抑制剂的多参数优化，从而产生具有高细胞活性和平衡的脱靶特征的化合物。我们还在小鼠肿瘤模型中展示了此类 YAP-TEAD 蛋白-蛋白抑制剂的体内功效。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300051

文献信息

• Structure-Based Approach To Identify 5-[4-Hydroxyphenyl]pyrrole-2-carbonitrile Derivatives as Potent and Tissue Selective Androgen Receptor Modulators
  作者：Ray Unwalla、James J. Mousseau、Olugbeminiyi O. Fadeyi、Chulho Choi、Kevin Parris、Baihua Hu、Thomas Kenney、Susan Chippari、Christopher McNally、Karthick Vishwanathan、Edward Kilbourne、Catherine Thompson、Sunil Nagpal、Jay Wrobel、Matthew Yudt、Carl A. Morris、Dennis Powell、Adam M. Gilbert、Eugene L. Piatnitski Chekler

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00373

  日期：2017.7.27

  new and safer treatments for osteoporosis and frailty, we describe a novel series of selective androgen receptor modulators (SARMs). Using a structure-based approach, we identified compound 7, a potent AR (ARE EC50 = 0.34 nM) and selective (N/C interaction EC50 = 1206 nM) modulator. In vivo data, an AR LBD X-ray structure of 7, and further insights from modeling studies of ligand receptor interactions

  为了找到新的和更安全的骨质疏松症和虚弱的治疗方法，我们描述了一系列新型的选择性雄激素受体调节剂（SARMs）。使用基于结构的方法，我们确定了化合物7，一种有效的AR（ARE EC 50 = 0.34 nM）和选择性（N / C相互作用EC 50 = 1206 nM）。在体内数据中，还显示了7的AR LBD X射线结构以及配体受体相互作用的建模研究的进一步见解。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE, SA PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION<br/>[ZH] 三并环化合物、其制备、药物组合物及应用
  申请人：[en]ETERN BIOPHARMA (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]上海奕拓医药科技有限责任公司

  公开号：WO2023137634A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  本发明提供下式I所示的三并环化合物、其制备、药物组合物及应用。本发明提供的化合物可作为YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂，用于治疗或预防YAP/TAZ与TEAD相互作用的介导的疾病。
• BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20210299100A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention provides a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.
• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021186324A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。
• Optimization of a Class of Dihydrobenzofurane Analogs Toward Orally Efficacious YAP‐TEAD Protein‐Protein Interaction Inhibitors
  作者：Holger Sellner、Emilie Chapeau、Pascal Furet、Markus Voegtle、Bahaa Salem、Mickael Le Douget、Vincent Bordas、Jean-Marc Groell、Anne-Laure Le Goff、Christine Rouzet、Thomas Wietlisbach、Thomas Zimmermann、Joseph McKenna、Cara Brocklehurst、Patrick Chène、Markus Wartmann、Clemens Scheufler、Joerg Kallen、Gareth Williams、Stephanie Harlfinger、Martin Traebert、Bérengère Dumotier、Tobias Schmelzle、Nicolas Soldermann

  DOI：10.1002/cmdc.202300051

  日期：——

  The YAP-TEAD protein-protein interaction can be disrupted by small molecules based on a dyhydrobenzofurane scaffold. Herein we report the multi-parameter optimization of this class of inhibitors, resulting in compounds with high cellular activity and a balanced off-target profile. We also demonstrate in vivo efficacy of this class of YAP-TEAD protein-protein inhibitors in mouse tumor models.

  YAP-TEAD蛋白质-蛋白质相互作用可以被基于二氢苯并呋喃支架的小分子破坏。在此我们报告了此类抑制剂的多参数优化，从而产生具有高细胞活性和平衡的脱靶特征的化合物。我们还在小鼠肿瘤模型中展示了此类 YAP-TEAD 蛋白-蛋白抑制剂的体内功效。