2-pentyl-3,4-dihydro-2H-pyran | 130286-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 2-pentyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: Pentyl-3,4-dihydro-2h-pyran
• CAS: 130286-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: ZSCIAMUPNIBSAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.1±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A General Strategy for the Stereocontrolled Preparation of Diverse 8- and 9-Membered Laurencia-Type Bromoethers

  摘要：

  A unique procedure to effect a ring-expanding bromoetherification process is described, wherein tetrahydrofurans and tetrahydropyrans are smoothly transformed into 8- and 9-membered bromoethers in a regio- and stereocontrolled manner through the use of BDSB (bromodiethylsulfonium bromopentachloroantimonate). These products resemble the cores of the Laurencia C15 acetogenins. In light of the generality and effectiveness of the approach, this work provides a unique strategy for their laboratory preparation and may implicate a possible biosynthesis pathway.

  DOI：

  10.1021/ja2069449
• 作为产物：
  描述：

  6-pentyltetrahydropyran-2-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-pentyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125550

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Olefin Metathesis Double-Bond Isomerization Sequence
  作者：Bernd Schmidt

  DOI：10.1021/jo048937w

  日期：2004.10.1

  tandem ring-closing metathesis (RCM) double-bond isomerization reaction is described in this paper. The utility of this method for the efficient syntheses of five-, six-, and seven-membered cyclic enol ethers is demonstrated. It relies on the conversion of a metathesis-active ruthenium carbene species to an isomerization-active ruthenium−hydride species in situ. This conversion is achieved by using various

  本文描述了一种新型的钌催化串联闭环复分解（RCM）双键异构化反应。证明了该方法对五元，六元和七元环状烯醇醚的有效合成的效用。它依赖于易位活性钌卡宾物质到原位异构化活性钌氢化物物质的转化。通过使用各种添加剂可以实现这种转化。讨论了不同方案的范围和局限性，并基于31 P和1 H NMR光谱学研究提出了一些机械方面的考虑。
• In situ conversion of a Ru metathesis catalyst to an isomerization catalystElectronic supplementary information (ESI) available: representative experimental procedure and analytical data for products 3. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b400229f/
  作者：Bernd Schmidt

  DOI：10.1039/b400229f

  日期：——

  Addition of alcohols and substoichiometric amounts of a base to a metathesis reaction induces conversion of the metathesis-active carbene catalyst to an isomerization-active hydride species.

  在复分解反应中加入醇和亚几何量的碱，可促使具有复分解活性的碳烯催化剂转化为具有异构化活性的氢化物。
• Novel Approach to the Synthesis of 6-Substituted 5,6-Dihydro-2(2H)-pyranones
  作者：Charles Fehr、Jos� Galindo、G�nther Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19810640503

  日期：1981.7.22

  Easily accessible dihydropyrans 9, 10, 12 and 19 are precursors for the synthesis of 6-substituted 5,6-dihydro-2 (2H)-pyranones and 6-substituted tetrahydro-2-pyranones. Syntheses of massoia lactone (3), argentilactone (5), tuberolactone (4) and jasmine lactone (2) from acrolein (6), acrolein dimer (7) or glutaraldehyde (16) are described.

  容易接近二氢吡喃9，10，12和19是用于6-取代5,6-二氢-2-（2合成前体ħ）-pyranones和6-取代的四氢-2-吡喃酮。描述了由丙烯醛（6），丙烯醛二聚体（7）或戊二醛（16）合成马萨诸塞内酯（3），精氨酸内酯（5），结核内酯（4）和茉莉内酯（2）。
• Heck arylation of cyclic enol ethers with aryldiazonium salts: regio- and stereoselective synthesis of arylated oxacycles
  作者：Bernd Schmidt

  DOI：10.1039/b305142k

  日期：——

  Dihydropyrans and dihydrofurans bearing an aryl substituent in the 2-position are regio- and stereoselectively synthesized by Heck arylation of cyclic enol ethers with aryldiazonium salts.

  通过芳基二氮鎓盐对环状烯醇醚进行 Heck 芳基化反应，可以调节和立体选择性地合成 2 位带有芳基取代基的二氢吡喃和二氢呋喃。
• LIQUID-CRYSTALLINE MEDIUM, LIQUID CRYSTAL COMPOUND AND LIQUID-CRYSTAL DISPLAY DEVICE COMPRISING THE SAME
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3526308B1

  公开（公告）日：2021-05-19