6-chloro-2-chlorofluoromethyl-1,2-dihydro-2-hydroxy-1-methyl-4-phenylquinazoline | 70395-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-2-chlorofluoromethyl-1,2-dihydro-2-hydroxy-1-methyl-4-phenylquinazoline
• 英文别名: 6-Chloro-2-[chloro(fluoro)methyl]-1-methyl-4-phenylquinazolin-2-ol
• CAS: 70395-32-3；70395-33-4
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂FN₂O
• 分子量: 339.196
• InChiKey: AGSOSDLREFHSGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹唑啉 、 6-chloro-2-chlorofluoromethyl-1,2-dihydro-2-hydroxy-1-methyl-4-phenylquinazoline 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-氟-1,3-二氢-1-甲基-7-氯-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyquinazolines and their use as intermediates for pharmaceutical

  摘要：

  6-取代-2-卤代氟甲基-1,2-二氢-2-羟基-1-甲基-4-苯基喹唑啉及其在制备3-氟苯二氮䓬啉中的用途，后者可用作镇静剂、肌肉松弛剂和镇静剂。

  公开号：

  US04141895A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)甲酰胺 在 氯化锌 氨 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 6-chloro-2-chlorofluoromethyl-1,2-dihydro-2-hydroxy-1-methyl-4-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyquinazolines and their use as intermediates for pharmaceutical

  摘要：

  6-取代-2-卤代氟甲基-1,2-二氢-2-羟基-1-甲基-4-苯基喹唑啉及其在制备3-氟苯二氮䓬啉中的用途，后者可用作镇静剂、肌肉松弛剂和镇静剂。

  公开号：

  US04141895A1

文献信息

• US4141895A
  申请人：——

  公开号：US4141895A

  公开（公告）日：1979-02-27
• Hydroxyquinazolines and their use as intermediates for pharmaceutical
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04141895A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  6-Substituted-2-halofluoromethyl-1,2-dihydro-2-hydroxy-1-methyl-4-phenylqui nazolines and their use as intermediates in the preparation of 3-fluorobenzodiazepines, which are useful as tranquilizers, muscle relaxants and sedatives.

  6-取代-2-卤代氟甲基-1,2-二氢-2-羟基-1-甲基-4-苯基喹唑啉及其在制备3-氟苯二氮䓬啉中的用途，后者可用作镇静剂、肌肉松弛剂和镇静剂。