chlorosulfuric acid 2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl ester | 27747-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: chlorosulfuric acid 2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl ester
• 英文别名: Bis-(trifluormethyl)-methylchlorosulfat
• CAS: 27747-01-9
• 化学式: C₃HClF₆O₃S
• 分子量: 266.549
• InChiKey: BKMIRZSWWYVMSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis-(trifluormethyl)-methylhypochlorit 在 二氧化硫 作用下， 生成 chlorosulfuric acid 2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Perhaloalkyl hypochlorites and pentafluorosulfur hypochlorite. II. Preparation of perfluoro-tert-butyl hypochlorite and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00711a019

文献信息

• 非対称イミド三級アンモニウム塩の製造方法
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2018177670A

  公开（公告）日：2018-11-15

  【課題】対応するリン酸アミドと対応するスルホニルハライドより、選択率良く非対称イミド三級アンモニウム塩を製造する方法の提供。【解決手段】式（２）で示されるリン酸アミドと式（３）で示されるスルホニルハライドを、有機塩基の存在下で反応する、式（１）で示される非対称イミド三級アンモニウム塩の製造方法。［Ｒ１及びＲ２は夫々独立にハロゲン基、アルキル基、アルコキシ基等；式（３）のＲ２の少なくとも一つはハロゲン基；Ｒ３は、トリメチルシリル基又はＨ；ｎは１又は２；Ｍ１ ｎ＋は、三級アンモニウムカチオン］【選択図】図１

  提供一种制备高选择性制造非对称亚磷酸酰胺三级铵盐的方法，该方法是通过在有机碱的存在下使式（2）中所示的亚磷酸酰胺与式（3）中所示的磺酰氯反应来制备式（1）中所示的非对称亚磷酸酰胺三级铵盐。【R1和R2各自独立地是卤素基、烷基、烷氧基等；式（3）中的R2至少一个是卤素基；R3是三甲基硅基或H；n为1或2；M1 n+为三级铵阳离子】。