1,1,1-trifluoro-N-phenylmethanesulfinamide | 108530-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-phenylmethanesulfinamide
• 英文别名: N-phenyl trifluoromethanesulfinamide；N-phenyltrifluoromethanesulfinamide
• CAS: 108530-14-9
• 化学式: C₇H₆F₃NOS
• 分子量: 209.192
• InChiKey: WWCUPLLOGUGWLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  228.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 1,1,1-trifluoro-N-phenylmethanesulfinamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(2-phenylamino)phenyl trifluoromethyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular C−N Addition of Amides and S−N Addition of Sulfinamides to Arynes

  摘要：

  An efficient, mild, transition-metal-free method has been developed for the intermolecular C-N sigma-bond addition of amides and S-N sigma-bond addition of sulfinamides to arynes to form one C-C bond and one heteroatom-carbon bond in one step at room temperature. Evidence for a stepwise mechanism is provided.

  DOI：

  10.1021/ja054079p
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 苯胺 在 三环己基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到1,1,1-trifluoro-N-phenylmethanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  使用三环己基膦中断还原CF 3 SO 2 Cl可实现亲电三氟甲基亚磺酰基化

  摘要：

  通过适当的膦（最好是三环己基膦）对三氟甲磺酰氯进行单还原可生成反应性三氟甲磺酰氯CF 3 SOCl，作为CF 3 S（O）+阳离子的供体。吲哚，吡咯，其他氮杂芳烃，胺和苯酚的直接三氟甲基亚磺酰化已成功实现中度至高产率。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.11.020

文献信息

• A new equivalent of the CF 3 S(O) + cation. Synthesis of trifluoromethanesulfinates and trifluoromethanesulfinamides
  作者：Thierry Billard、Alfred Greiner、Bernard R Langlois

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00364-6

  日期：1999.6

  The solution of sodium trifluoromethanesulfinate (sodium “triflinate”) and phosphoryl chloride (), in AcOEt, behaves like an equivalent of the CF3S(O)+ cation. It can be used in situ to prepare trifluoromethanesulfinates (CF3S(O)OR) or trifluoromethanesulfinamides (CF3S(O)NHR) at room temperature from alcohols or amines, respectively.

  三氟甲烷亚磺酸钠（“三氟甲磺酸钠”）和磷酰氯（）在AcOEt中的溶液的行为相当于CF 3 S（O）+阳离子的当量。它可以在室温下原位分别由醇或胺制备三氟甲亚磺酸盐（CF 3 S（O）OR）或三氟甲亚磺酰胺（CF 3 S（O）NHR）。
• Trifluoromethanesulfinanilide compound and use thereof
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0778268A1

  公开（公告）日：1997-06-11

  This invention provides a trifluoromethanesulfinanilide compound represented by the formula: wherein R1 represents a halogen atom, and R2 represents a lower alkyl group, and a process for producing a trifluoromethanesulfonanilide compound represented by the formula: wherein R1 and R2 are as defined above which comprises oxidizing the trifluoromethanesulfinanilide compound [I] with a magnesium peroxydicarboxylate. The trifluoromethanesulfinanilide compound [I] is a useful intermediate compound for producing the trifluoromethanesulfonanilide compound [II] and has an excellent controlling activity against house dust mites.

  本发明提供了一种由式表示的三氟甲磺酰苯胺化合物： 其中R1代表卤素原子，R2代表低级烷基，以及一种生产由式： 其中R1和R2如上定义，该工艺包括用过氧化二羧酸镁氧化三氟甲烷磺酰苯胺化合物[I]。三氟甲磺酰苯胺化合物[I]是生产三氟甲磺酰苯胺化合物[II]的有用中间化合物，对屋尘螨具有极好的控制活性。
• Perfluoroalkylation of heterocumulenes with trimethyl(perfluoroalkyl)silanes in the presence of fluoride ions: synthesis of perfluoroalkanesulfinyl amides from N-organylsulfinyl amines
  作者：Yurii L. Yagupolskii、Nataliya V. Kirij、Aleksey V. Shevchenko、Wieland Tyrra、Dieter Naumann

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00367-2

  日期：2002.4

  Trimethyl(perfluoroalkyl)silanes react in the presence of fluoride ions with N-organylsulfinylamines under mild conditions to give the corresponding perfluoroalkanesulfinyl amides in high yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FXR MODULATORS
  申请人：Hepagene Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3535260A1

  公开（公告）日：2019-09-11
• US5693809A
  申请人：——

  公开号：US5693809A

  公开（公告）日：1997-12-02