4α-benzyloxy-4a-ethyl-7-(1-phenylethenyl)octahydro-1H-1-pyridin-7-ol | 81904-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4α-benzyloxy-4a-ethyl-7-(1-phenylethenyl)octahydro-1H-1-pyridin-7-ol
• CAS: 81904-05-4
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₂
• 分子量: 377.527
• InChiKey: IVMMNNHHVWYUAT-JBXUNAHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4α-benzyloxy-4a-ethyl-7-(1-phenylethenyl)octahydro-1H-1-pyridin-7-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到(9bα)-6α-benzyloxy-6aα-ethyldecahydro-9aα-phenyl-9H-pyrrolo-<3,2,1-ij>quinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  的合成应用氮杂应付重排：图9a-arylhydrolilolidines的立体选择性合成[和一个新的方法来合成白坚木属]生物碱

  摘要：

  “曼尼希指导”的2-氮杂-[3,3]-σ重排是制备9a-芳基氢噻吩啶的新型完全立体选择性方法的关键步骤。具体地，在用甲醛和酸处理后，顺式稠合的双环氨基醇24在一个步骤中以优异的收率提供了羟丙啶25。该“扩大环的吡咯烷环化”反应的完全立体选择性立体地源自于双环前体24（eqn 6）中乙烯基和胺官能团的反式关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93279-x
• 作为产物：
  描述：

  4α-benzyloxy-4a-ethyl-1-methyl-7-(1-phenylethenyl)octahydro-1H-1-pyridin-7-ol 在 氢氧化钾 、 potassium hydrogencarbonate 、 氯甲酸苯酯 作用下， 生成 4α-benzyloxy-4a-ethyl-7-(1-phenylethenyl)octahydro-1H-1-pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  的合成应用氮杂应付重排：图9a-arylhydrolilolidines的立体选择性合成[和一个新的方法来合成白坚木属]生物碱

  摘要：

  “曼尼希指导”的2-氮杂-[3,3]-σ重排是制备9a-芳基氢噻吩啶的新型完全立体选择性方法的关键步骤。具体地，在用甲醛和酸处理后，顺式稠合的双环氨基醇24在一个步骤中以优异的收率提供了羟丙啶25。该“扩大环的吡咯烷环化”反应的完全立体选择性立体地源自于双环前体24（eqn 6）中乙烯基和胺官能团的反式关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93279-x