1,1,1,1-tetrakis(methylthiomethyl)methane | 65654-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1,1,1-tetrakis(methylthiomethyl)methane
• 英文别名: 1,3-bis-methylsulfanyl-2,2-bis-(methylsulfanyl-methyl)-propane；1,3-Bis-methylmercapto-2,2-bis-(methylmercapto-methyl)-propan；Tetrathiopentaerythrit-tetramethylaether；Tetrakis-methylmercaptomethyl-methan；1,3-Bis(methylsulfanyl)-2,2-bis(methylsulfanylmethyl)propane
• CAS: 65654-51-5
• 化学式: C₉H₂₀S₄
• 分子量: 256.522
• InChiKey: XVRFPLJQZPRGDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,1-tetrakis(methylthiomethyl)methane 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 以62%的产率得到1,3-bis-methanesulfinyl-2,2-bis-methanesulfinylmethyl-propane
  参考文献：
  名称：

  TETRAKIS-SULFOXIDES AS PHASE TRANSFER CATALYSTS

  摘要：

  四烷基亚磺酰基甲烷在与几种亲核试剂进行n-辛基溴的SN2型取代反应中，作为高效的相转移催化剂。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1293
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 1,1,1,1-tetrakis(methylthiomethyl)methane
  参考文献：
  名称：

  TETRAKIS-SULFOXIDES AS PHASE TRANSFER CATALYSTS

  摘要：

  四烷基亚磺酰基甲烷在与几种亲核试剂进行n-辛基溴的SN2型取代反应中，作为高效的相转移催化剂。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1293

文献信息

• Synthesis, spectroscopic and structural characterisation of molybdenum, tungsten and manganese carbonyl complexes of tetrathio- and tetraseleno-ether ligands
  作者：William Levason、Luke P. Ollivere、Gillian Reid、Nikolaos Tsoureas、Michael Webster

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.041

  日期：2009.7

  tetraseleno-ether ligands, 1,2,4,5-C6H2(CH2EMe)4 (E = S, L3 or Se, L4) or C(CH2EMe)4 (E = S, L5 or Se, L6) and of bidentate analogues 1,2-C6H2(CH2EMe)2 (E = S, L1 or Se = L2) with molybdenum and tungsten carbonyls and manganese carbonyl chloride have been prepared, and characterised by IR and multinuclear NMR (1H, 13C1H}, 77Se, 55Mn, 95Mo) spectroscopy and mass spectrometry. Crystal structures are reported

  双核四硫醚和四硒醚配体，1,2,4,5-C 6 H 2（CH 2 EMe）4（E = S，L 3或Se，L 4）或C（CH 2 EMe）4（E = S，L 5或Se，L 6）和含钼的二齿类似物1,2-C 6 H 2（CH 2 EMe）2（E = S，L 1或Se = L 2）制备了羰基钨和羰基锰，并通过IR和多核NMR（1 H，13 C 1 H}，77 Se，55 Mn，95 Mo）光谱和质谱。报道了[沫（CO）的晶体结构4（L 2）]，[沫（CO）4（L 3）]，[沫（CO）4（μ-L 3）的Mo（CO）4 ]，[沫（CO）4（L 4）]，[锰（CO）3 Cl（上μ-L 3）的Mn（CO）3 CL]，[沫（CO）4（μ-L 5）的Mo（CO）4 ]， [Mn（CO）3 Cl（L 5）]和两种形式（包含内消旋和DL（W（CO）4（L 5）]的非对映异构体。
• Unexpected Reactivity and Coordination in Gallium(III) and Indium(III) Chloride Complexes With Geometrically Constrained Thio- and Selenoether Ligands
  作者：Kathryn George、Marek Jura、William Levason、Mark E. Light、Luke P. Ollivere、Gillian Reid

  DOI：10.1021/ic202670v

  日期：2012.2.20

  GaCl3 also reacts with the cyclic bidentate [8]aneSe2 to form a colorless, extremely air-sensitive adduct formulated as [(GaCl3)2([8]aneSe2)] (10), while InCl3 gives [InCl3([8]aneSe2)] (14). Very surprisingly, 10 reacts rapidly with O2 gas to give initially the red [[8]aneSe2}2][GaCl4]2 (11) and subsequently the yellow [[8]aneSe2}Cl][GaCl4] (12). The crystal structure of the former confirms a dimeric

  将GaCl 3与1摩尔当量的[14] aneS 4在无水CH 2 Cl 2中反应，得到环外链聚合物[GaCl 3（[14] aneS 4）]（1），其结构证实了Ga在平面上具有三角双锥体配位GaCl 3单位。相反，使用摩尔比为1：1或1：2的[16] aneS 4和GaCl 3或[16] aneSe 4和MCl 3（M = Ga或In）会生成阴离子-阳离子络合物[GaCl 2（[16] aneS 4 ]] [GaCl 4 ]（2）和[MCl 2（[16] aneSe 4）] [MCl 4 ]（M = Ga，3和M = In，4）含有具有内环大环配位的反八面体阳离子。配体桥联的二聚体[（GaCl 3）2 o -C 6 H 4（SMe）2 }]（5）由2：1摩尔比的成分形成，并包含扭曲的四面体Ga（III）。这种络合物对CH 2 Cl 2具有异常的反应性，而CH 2 Cl 2通过用GaCl
• Reversible structural isomerisation in rare thioether complexes of cobalt(<scp>ii</scp>)—effects of ligand architecture
  作者：John Evans、William Levason、Joanna M. Manning、Gillian Reid、Nikolaos Tsoureas、Michael Webster

  DOI：10.1039/b702792c

  日期：——

  Rare examples of (high spin) Co(II) complexes with geometrically constrained tetrathioether ligands exhibit a very unusual structural isomerism, switching reversibly between tetrahedral monomers in solution and octahedral chain polymers in the solid; the crystal structures of one polymeric species and a tetrahedral monomer model compound are described.

  具有几何形状受约束的四硫醚配体的（高自旋）Co（II）配合物的稀有实例表现出非常不寻常的结构异构性，在溶液中的四面体单体与固体中的八面体链状聚合物之间可逆地转换；描述了一种聚合物和四面体单体模型化合物的晶体结构。
• Process for the preparation of polymers
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0345847A1

  公开（公告）日：1989-12-13

  Polymers of carbon monoxide and one or more olefinically unsaturated compounds are prepared by contacting with a catalyst composition comprising a Group VIII metal and a compound of the general formula R¹M¹-R-M²R² wherein M¹ and M² are chosen from sulphur, selenium and tellurium, R¹ and R² represent optionally polar-substituted hydrocarbyl groups and R represents a bivalent bridging group containing at least two carbon atoms in the bridge.

  一氧化碳和一种或多种烯烃不饱和化合物的聚合物是通过与催化剂组合物接触制备的，催化剂组合物包括第八族金属和通式为 R¹M¹-R-M²R² 的化合物，其中 M¹ 和 M² 选自硫、硒和碲，R¹ 和 R² 代表任选极性取代的烃基，R 代表桥中至少含有两个碳原子的二价桥基。
• Fujihara, Hisashi; Imaoka, Koji; Furukawa, Naomichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 333 - 336
  作者：Fujihara, Hisashi、Imaoka, Koji、Furukawa, Naomichi、Oae, Shigeru

  DOI：——

  日期：——