氨基甲酸二乙基1,4-亚苯基酯 | 97567-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨基甲酸二乙基1,4-亚苯基酯
• 英文名称: 1,4-Bis(N,N-diethylcarbamoyl)benzene
• 英文别名: O-(4-N,N-diethylcarbamoyloxy)phenyl N,N-diethylcarbamate；1,4-Hydroquinone bis-diethylcarbamate；1,4-Phenylene bis(diethylcarbamate)；[4-(diethylcarbamoyloxy)phenyl] N,N-diethylcarbamate
• CAS: 97567-55-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: ICTNGDSBYCLOIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酸二乙基1,4-亚苯基酯 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到O-(2,5-dideuterio-4-N,N-diethylcarbamoyloxy)phenyl N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  芳基酰胺、O-氨基甲酸酯和 OMOM 系统的定向邻位金属化。定向金属化集团竞争与合作

  摘要：

  描述了与 OCONEt2 DMG 相比，四种定向金属化基团 (DMG) 衍生物（DMG = Cl、OMe、OMOM 和 CONEt2）的竞争性金属化的系统研究（表 2）。此外，还介绍了阴离子邻位 Fries (AoF) 重排（表 3）、1,2- 和 1,4-O-氨基甲酸酯的双金属化-亲电子猝灭（方案 2）和迭代金属化程序（方案 3）。该结果为合成功能化的连续 1,2,3- 和 1,2,3,4- 取代的芳烃衍生物提供了新的方法，这些衍生物难以获得且具有潜在的广泛用途。本方法与以前开发的路线的比较在选定的实施例中给出，重点是这些取代的化合物（表 5）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701143
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 、 对苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到氨基甲酸二乙基1,4-亚苯基酯
  参考文献：
  名称：

  芳基 O-氨基甲酸酯的定向邻位金属化反应；2,2-二取代2H-1-苯并吡喃的区域特异性合成

  摘要：

  报道了一种从芳基 O-氨基甲酸酯 4 出发，利用导向邻位金属化反应，在单锅中实现 2,2-二取代 2H-1-苯并吡喃 5 的区域选择性合成方法，该方法为这一类杂环化合物提供了一种优势互补于经典路线的合成途径。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9747

文献信息

• Dilithiated synthons of tertiary benzamides, phthalamides, and 0,0′-aryl dicarbamates
  作者：R.J. Mills、R.F. Horvath、M.P. Sibi、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98418-1

  日期：1985.1

  Dilithiated species 1, 2, and 3, generated by metal-halogen exchange and directed ortho metalation, undergo reaction with electrophiles to afford, in high yield, polysubstituted aromatics 6, 7, and 8 respectively; 9 is formed via a bis anionic Fries rearrangement of 3.

  通过金属-卤素交换和定向原位金属化生成的双锂化物质1、2和3与亲电子试剂反应，以高收率分别提供多取代的芳族化合物6、7和8；通过双阴离子Fries 3的重排形成图9。
• Huenig, Siegfried; Bau, Robert; Kemmer, Martina, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 2, p. 335 - 348
  作者：Huenig, Siegfried、Bau, Robert、Kemmer, Martina、Meixner, Hubert、Metzenthin, Tobias、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Snieckus, Victor, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 67 - 78
  作者：Snieckus, Victor

  DOI：——

  日期：——
• MILLS, R. J.;HORVATH, R. F.;SIBI, M. P.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1145-1148
  作者：MILLS, R. J.、HORVATH, R. F.、SIBI, M. P.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——
• US5318993A
  申请人：——

  公开号：US5318993A

  公开（公告）日：1994-06-07