N-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)pivalamide | 103814-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)pivalamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-propionamide；2,2-dimethyl-N-[3-(oxan-2-yloxy)phenyl]propanamide
• CAS: 103814-48-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: OBNLMGAYXWYIFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)pivalamide 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (tert-butyl(2-pivalamido-6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)phosphoryl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CHIRAL DIHYDROBENZOAZAPHOSPHOLE LIGANDS AND SYNTHESIS THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及用于有机转化的新型磷配体。描述了在有机合成中制造和使用配体的方法。该发明还涉及用于制备新型配体的过程。

  公开号：

  US20180155377A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 N-(3-hydroxyphenyl)pivalamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 N-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4 DI (HETERO) -ARYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ZAP-70 AND/OR SYK INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2,4-DI(HETERO)-ARYLAMINO-PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES KINASES ZAP-70 ET/OU SYK

  摘要：

  公开了具有以下式（I）的嘧啶衍生物；其中R0、R1、R3至R9和Z具有如权利要求1所示的含义，具有ZAP-70和/或Syk抑制活性。

  公开号：

  WO2005026158A1

文献信息

• Synthesis of a 6<i>H</i>-Pyrazolo[4,5,1-<i>de</i>]acridin-6-one Derivative: A Useful Intermediate of Antitumour Agents
  作者：Toru Sugaya、Yukiteru Mimura、Nobuyuki Kato、Masanori Ikuta、Takashi Mimura、Masaji Kasai、Shinji Tomioka

  DOI：10.1055/s-1994-25408

  日期：——

  A 6H-pyrazolo[4,5,1-de]acridin-6-one derivative, a useful intermediate of antitumor agents, was prepared by a facile synthetic route from 2-bromobenzoic acid and 6-nitroindazole involving a halogenocopper(I)-catalyzed Ullmann coupling reaction and Friedel-Crafts cyclization.

  一种6H-吡唑[4,5,1-de]阿克里啉-6-酮衍生物，作为抗肿瘤药物的有用中间体，通过简单的合成路线从2-溴苯甲酸和6-硝基吲唑合成而成，该过程涉及卤铜(I)催化的乌尔曼偶联反应和弗里德尔-克拉夫茨环化反应。
• 2,4 Di (hetero) -arylamino-pyrimidine derivatives as ZAP-70 and/or syk inhibitors
  申请人：Baenteli Rolf

  公开号：US20060247262A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Disclosed are pyrimidine derivatives of formula wherein R 0 , R 1 , R 3 to R 9 , and Z have a signification as indicated in claim 1, which have interesting pharmaceutical properties.

  本发明揭示了一种嘧啶衍生物，其化学式为其中R0，R1，R3至R9和Z的含义如权利要求1所示，具有有趣的药物特性。
• 2,4- Di(hetero)-arylamino-pyrimidine derivatives as ZAP-70 and/or SYK inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08283356B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  Disclosed are pyrimidine derivatives of formula wherein R0, R1, R3 to R9, and Z have a signification as indicated in claim 1, which have interesting pharmaceutical properties.

  本发明涉及一种嘧啶衍生物，其化学式为R0，R1，R3到R9和Z如权利要求1所示，具有有趣的药理学性质。
• 2,4- Di(hetero)-arylamino-pyrimidine Derivatives as ZAP-70 and/or SYK inhibitors
  申请人：Baenteli Rolf

  公开号：US20100152182A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are pyrimidine derivatives of formula wherein R 0 , R 1 , R 3 to R 9 , and Z have a signification as indicated in claim 1 , which have interesting pharmaceutical properties.

  本发明涉及一种嘧啶衍生物，其化学式如下：其中，R0、R1、R3至R9和Z的含义如权利要求1所示，具有有趣的药理特性。
• Chiral dihydrobenzoazaphosphole ligands and synthesis thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10196413B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  This invention relates to novel phosphorous ligands useful for organic transformations. Methods of making and using the ligands in organic synthesis are described. The invention also relates to processes for preparing the novel ligands.

  本发明涉及可用于有机转化的新型磷配体。本发明描述了在有机合成中制造和使用配体的方法。本发明还涉及制备新型配体的工艺。