6-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylisoquinoline | 1627149-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylisoquinoline
• CAS: 1627149-46-5
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: RVYAVJXQSMAPKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 在 五羰基溴化锰(I) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  锰催化脱氢[4 + 2] N个环？H由C的Imines和Alkynes组成？H / N ？H激活

  摘要：

  本文中描述为N的锰催化脱氢[4 + 2]环 ħ亚胺和炔烃的反应提供高度原子经济获取各种异喹啉。这种转变代表了锰催化亚胺的CH活化的第一个例子。1971年报道了环锰的化学计量变体。氧化还原中性反应产生H 2作为主要副产物，消除了对任何氧化剂，外部配体或添加剂的需要，因此在过渡金属催化的C的已知异喹啉合成中脱颖而出。H激活。机理研究表明，五元锰环和氢化锰是催化循环中的关键反应中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201402575

文献信息

• Redox-Divergent Hydrogen-Retentive or Hydrogen-Releasing Synthesis of 3,4-Dihydroisoquinolines or Isoquinolines
  作者：Ke-Han He、Wei-Dong Zhang、Ming-Yu Yang、Kai-Li Tang、Mengnan Qu、You-Song Ding、Yang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01091

  日期：2016.6.17

  A rare Ru-catalyzed highly selective synthesis of 3,4-dihydroisoquinolines or isoquinolines is accomplished via a redox-divergent hydrogen-retentive or hydrogen-releasing fashion. Notably, high cis-selectivity of 3,4-dihydroisoquinolines is achieved. Potential applications are shown by gram-scale reactions and very concise synthesis of N-containing polycyclic aromatic compounds. Primary mechanistic

  稀有的Ru催化的3,4-二氢异喹啉或异喹啉的高选择性合成是通过氧化还原发散的氢保持或氢释放方式完成的。值得注意的是，实现了3，4-二氢异喹啉的高顺式选择性。克级反应和非常简洁的含氮多环芳族化合物的合成显示了潜在的应用。初步的机理研究表明，主要途径的序列涉及Ru催化的C–H活化，炔烃插入和随后的6π电环化。
• Understanding Precatalyst Activation and Speciation in Manganese-Catalyzed C–H Bond Functionalization Reactions
  作者：Jonathan B. Eastwood、L. Anders Hammarback、Thomas J. Burden、Ian P. Clark、Michael Towrie、Alan Robinson、Ian J. S. Fairlamb、Jason M. Lynam

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00004

  日期：2023.7.24

  experiments are performed in the presence of phenylacetylene, the initial formation of fac-[Mn(C^N)(CO)3(toluene)] is followed by a competitive substitution reaction to give fac-[Mn(C^N)(CO)3(2)] and fac-[Mn(C^N)(CO)3(η2-PhC2H)]. The fate of the reaction mixture depends on the nature of the nitrogen-containing substrate used. In the case of 2-phenylpyridine, migratory insertion of the alkyne into the

  据报道，对 Mn 催化的 C-H 键功能化反应中催化剂前体活化后形成的物质进行了研究。时间分辨红外光谱表明光诱导 CO 从预催化剂中解离 [Mn(C^N)(CO) 4 ]（C^N = 环金属化 2-苯基吡啶 ( 1a )、环金属化 1,1-双(4-甲氧基苯基)甲胺 ( 1b )) 在 2-苯基吡啶 ( 2a ) 或 1,1-双(4-甲氧基苯基)甲胺 ( 2b ) 的甲苯溶液中导致最初形成溶剂络合物fac -[Mn(C^N)(CO ）3（甲苯）]。随后在纳秒时间尺度上的溶剂替换产生fac -[Mn(C^N)(CO) 3 (κ 1 -( N )- 2a )] 和fac -[Mn(C^N)(CO) 3 (κ 1- ( N ) -2b )]，分别。当实验在苯乙炔存在下进行时，最初形成fac -[Mn(C^N)(CO) 3 (甲苯)]，随后发生竞争性取代反应，得到fac -[Mn(C^N) (CO)