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(2,5-bis(phenylethynyl)-1,4-phenylene)bis(methylsulfane)
(2,5-bis(phenylethynyl)-1,4-phenylene)bis(methylsulfane) | 871334-09-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,5-bis(phenylethynyl)-1,4-phenylene)bis(methylsulfane)
英文别名
1,4-Bis(methylsulfanyl)-2,5-bis(2-phenylethynyl)benzene;1,4-bis(methylsulfanyl)-2,5-bis(2-phenylethynyl)benzene
CAS
871334-09-7
化学式
C
24
H
18
S
2
mdl
——
分子量
370.539
InChiKey
SRYVGCRSYOXUFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
530.4±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
50.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(2,5-bis(phenylethynyl)-1,4-phenylene)bis(methylsulfane)
在
碘
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3,7-Diiodo-2,6-diphenylthieno[2,3-f][1]benzothiole
参考文献:
名称:
可处理的花状分层结构:仿生超疏水表面的自组装,形成和状态转变
摘要:
由于其潜在的应用,受到生物微观结构启发的超疏水表面引起了研究人员的极大关注。在这一贡献中,由具有长烷基链的苯并噻吩衍生物的分级自组装形成的两种具有纳米花瓣的微米级花形形态已被开发为超疏水表面。组件的中间阶段演示了这种花形形态的新形成机制。膜的分层形态表现出优异的拒水特性,如超疏水表面,该表面是通过简单的固溶过程制备的。由于两种花由于其不同的化学结构而引起的微结构差异,因此很容易实现从卡西状态到温泽尔状态的过渡过程。此类功能材料的超疏水性可能有益于其中水的存在会影响其性能的电子设备中的应用。
DOI:
10.1002/chem.201000332
作为产物:
描述:
1,4-二溴-2,5-二碘苯
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
正丁基锂
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 2.17h, 生成
(2,5-bis(phenylethynyl)-1,4-phenylene)bis(methylsulfane)
参考文献:
名称:
异戊二烯:空穴传输性质的柔性合成和计算机模拟评估
摘要:
噻吨并呋喃和呋喃酮是有机材料中最常见的分子单元。有效合成形态上不同的杂苯并快速确定其固态和电子性质仍然是具有挑战性的任务,这减缓了新材料开发的进度。在这里,我们报告了在关键步骤中使用乙炔基苯并碘化钾(EBX)高价碘试剂,基于铂和金催化的环化-炔基化多米诺工艺,灵活高效地合成了前所未有的异戊二烯。合成四碳原子的电荷传输性质的计算机模拟原理证明表明,它们强烈依赖于杂原子在环系统中的位置和性质。预计会有广泛的流动性,
DOI:
10.1002/chem.201701139
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Linear C2-symmetric polycyclic benzodithiophene: efficient, highly diversified approaches and the optical properties
作者:
Cui-Hua Wang、Rong-Rong Hu、Shuang Liang、Jia-Hua Chen、Zhen Yang、Jian Pei
DOI:
10.1016/j.tetlet.2005.09.107
日期:
2005.11
Two facile approaches to two new series of the seven-rings fused benzodithiophene-based polycyclic aromatics are developed in good yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多
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