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3-tetrahydropyranyloxyoct-1-yne | 834-16-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-tetrahydropyranyloxyoct-1-yne
英文别名
2-(1-ethynylhexyloxy)tetrahyydro-2H-pyran;3-(1-tetrahydropyranyloxy)-1-octyne;3-tetrahydropyranyloxy-1-octyne;2-<(1-ethynylhexyl)oxy>tetrahydro-2H-pyran;2-(oct-1-yn-3-yloxy)tetrahydro-2H-pyran;2--tetrahydropyran;2-[(1-pentylprop-2-yn-1-yl)oxy]tetrahydro-2H-pyran;2-(1-pentyl-prop-2-ynyloxy)-tetrahydro-pyran;1-octyn-3-ol tetrahydropyranyl ether;3-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1-octyne;3-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-octyne;2H-Pyran, 2-[(1-ethynylhexyl)oxy]tetrahydro-;2-oct-1-yn-3-yloxyoxane
3-tetrahydropyranyloxyoct-1-yne化学式
CAS
834-16-2
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
IKSVRFLFLHXCFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e640c8271cef73e37488b7513e64117a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-tetrahydropyranyloxyoct-1-yne 生成 12-Hydroxy-heptadec-10-insaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    具有平滑肌刺激活性的脂肪酸的合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00325a010
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过亲电碘环化轻松合成二卤杂环
    摘要:
    已经开发了用于合成各种含O-,N-和S-的二卤代杂环的有效且容易的亲电碘代环化反应。在环境温度下,具有–OH,–NTs和–SAc官能团的广泛取代的炔丙醇与分子碘或溴碘反应生成相应的二卤代O-,N-和S-含有高至高收率的五元和六元杂环;在优化的溶剂条件下,各种在C4位带有–OH,–NTs和–SAc官能团的取代的丁-2-yn-1-one与环境温度下的碘或溴碘反应,得到相应的3,4-二碘和3-溴-4-碘取代的呋喃,吡咯和噻吩,产量高至高。已经研究了将所得的含碘或溴的产物进一步转化为可能用作有机材料中间体的聚芳族化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.08.084
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文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:Hammond Gerald B.
    公开号:US20080188570A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The invention provides compounds of Formula (I): wherein R 1 and R 2 have any of the values or specific values defined herein, as well as compositions comprising such compounds and therapeutic methods comprising the administration of such compounds.
    本发明提供了式(I)的化合物: 其中R1和R2具有任意的或特定的定义值,以及包含这些化合物的组合物和包括这些化合物给药的治疗方法。
  • Preparation of cyclic ether acetals from 2-benzenesulphonylderivatives: a new mild glycosidation procedure
    作者:Dearg S. Brown、Steven V. Ley、Sadie Vile
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80631-0
    日期:1988.1
    those containing chemicallysensitive groups react with 2-benzenesulphonyl cyclic ethers in the presence of magnesium bromide etherate and sodium bicarbonate to give good yields of the corresponding acetals.
    在溴化镁醚化物和碳酸氢钠的存在下,数种醇(从受阻醇到含有化学敏感基团的醇)与2-苯磺酰基环醚反应,得到相应的缩醛的良好收率。
  • Use of 2-phenylsulphonyl cyclic ethers in the preparation of tetrahydropyran and tetrahydrofuran acetals and in some glycosidation reactions.
    作者:Dearg S. Brown、Steven V. Ley、Sadie Vile、Mervyn Thompson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86389-4
    日期:1991.1
    2-Phenylsulphonyl cyclic ethers undergo facile displacement of the sulphonyl group by alcohols, in the presence of magnesium bromide etherate and sodium bicarbonate in tetrahydrofuran, to give goodyields of the corresponding acetals.
    2-苯基磺酰基环醚在四氢呋喃中的溴化镁醚化物和碳酸氢钠存在下,通过醇容易地置换磺酰基,以得到相应的缩醛的良好收率。
  • Efficient Tetrahydropyranylation of Alcohols and Detetrahydropyranylation Reactions in the Presence of Catalytic Amount of Trichloroisocyanuric Acid (TCCA) as a Safe, Cheap Industrial Chemical
    作者:Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Hassan Hazarkhani
    DOI:10.1081/scc-200031053
    日期:2004.1.1
    Abstract Preparation and cleavage of THP ethers of different hydroxy functional groups are easily and efficiently performed in the presence of trichloroisocyanuric acid (TCCA) in the absence of solvent with high yields.
    摘要 在三氯异氰脲酸 (TCCA) 存在下,在没有溶剂的情况下,不同羟基官能团的 THP 醚的制备和裂解很容易且高效地进行,收率很高。
  • A Facile Hydroxymethylation of Acetylene Derivatives with Paraformaldehyde by Use of an Electrogenerated Base (EG Base)
    作者:Sigeru Torii、Hiroshi Okumoto、Taro Kiyoto、Shigeki Hikasa
    DOI:10.1246/cl.1988.1977
    日期:1988.12.5
    Electrolysis of a mixture of paraformaldehyde and terminal acetylene derivatives smoothly provided the corresponding hydroxymethylated compounds in high yields by passing less than 1 F/mol of electricity. Electroreduction of paraformaldehyde generated in situ an efficient base (EG base), which catalyzed hydroxymethylation of the acetylenes.
    多聚甲醛和末端乙炔衍生物的混合物的电解通过低于 1 F/mol 的电流顺利地以高产率提供相应的羟甲基化化合物。多聚甲醛的电还原原位生成有效碱(EG 碱),其催化乙炔的羟甲基化。
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