3,4-二氟苯甲酰基甲酸乙酯 | 73790-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氟苯甲酰基甲酸乙酯
• 中文别名: 3,4-二氟苯甲酰甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3,4-difluoro-α-oxobenzeneacetate
• 英文别名: ethyl 2-(3,4-difluorophenyl)-2-oxoacetate；Ethyl 3,4-difluorobenzoylformate
• CAS: 73790-05-3
• 化学式: C₁₀H₈F₂O₃
• mdl: MFCD01319619
• 分子量: 214.169
• InChiKey: DYIBSNLBZKOXNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918300090
• 安全说明：
  S26
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氟苯甲酰基甲酸乙酯 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 生成 N-methyl-α,α,3,4-tetrafluorobenzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  .alpha.,.alpha.-Difluoroarylacetic acids: preparation from (diethylamino)sulfur trifluoride and .alpha.-oxoarylacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a025
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟溴苯 、 草酸二乙酯 在 magnesium 作用下， 生成 3,4-二氟苯甲酰基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  .alpha.,.alpha.-Difluoroarylacetic acids: preparation from (diethylamino)sulfur trifluoride and .alpha.-oxoarylacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a025

文献信息

• Divergent Photocatalytic Reactions of α-Ketoesters under Triplet Sensitization and Photoredox Conditions
  作者：Jian Zheng、Xiao Dong、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02314

  日期：2020.8.21

  The long-lived triplet excited states of transition metal photocatalysts can activate organic substrates via either energy- or electron-transfer pathways, and the rates of these processes can be influenced by rational tuning of the reaction conditions. The characteristic reactive intermediates generated, however, are distinct and can exhibit very different reactivity patterns. This mechanistic diversity

  过渡金属光催化剂的长寿命三重激发态可以通过能量或电子转移途径激活有机底物，这些过程的速率可以通过反应条件的合理调整来影响。然而，生成的特征反应中间体是不同的，并且可以表现出非常不同的反应模式。因此，可用于光催化反应的这种机械多样性可能为设计发散反应提供了机会，这些反应在表面相似的条件下产生明显不同的化学结果。在这里，我们表明苯甲酰甲酸酯与烯烃的光催化反应可以分别在有利于能量转移或电子转移的条件下进行 Paternò-Büchi 环加成或烯丙基官能化反应。
• Anticholinergics which may be used as medicaments as well as processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20020115680A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention relates to new anticholinergics of general formula 1 1 wherein A, X − and the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may have the meanings given in the claims and in the specification, processes for preparing them and their use as pharamaceutical compositions.

  本发明涉及一般式11的新抗胆碱药物，其中A、X-以及基团R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7可能具有声明和说明书中给定的含义，以及制备它们的过程和它们作为药物组合物的用途。
• A novel method for the preparation of fluoroaryl- and fluoroalkyl-substituted bis- and tris-phosphonic acids
  作者：R. Classen、G. Hagele

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03387-4

  日期：1996.3

  formation of various aromatic fluorinated vinylphosphonates, geminal and vicinal bisphosphonates and trisphosphonates by the Wittig-Horner-Emmons reaction and Michael addition is presented. The regiospecific direction of Michael addition under basic catalysis is largely dependent on the substitution pattern of the vinylphosphonates. The pentafluorophenyl-substituted vinylphosphonate 8d and diethyl phosphite

  介绍了通过维蒂希-霍纳-埃蒙斯反应和迈克尔加成反应形成的各种芳族氟化乙烯基膦酸酯，双和邻位双膦酸酯和三膦酸酯。在碱性催化下迈克尔加成的区域特异性方向在很大程度上取决于乙烯基膦酸酯的取代模式。五氟苯基取代的乙烯基膦酸酯8d与亚磷酸二乙酯反应生成新的三膦酸酯5。该反应序列通过亲核取代取代了C 6 F 5单元的对氟原子，同时发生了膦酸酯基团同时向乙烯基双键的亲核加成。描述了显式NMR研究。
• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20200163948A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Compounds of formula I for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed.

  本文揭示了化学式I的化合物，用于治疗、预防或管理癌症。还揭示了治疗、预防或管理癌症的方法，例如治疗白血病，包括给予这些化合物。在某些实施例中，治疗方法包括与第二药物联合给药。此外，还揭示了包含这些化合物的药物组合物和单剂量形式。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPROLIFÉRATIFS ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2016007848A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Compounds of formula (I) for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed. In Formula (I) R1 is optionally substituted cycloalkyi, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R2 and R3 are each halo.

  本发明揭示了化学式(I)的化合物，用于治疗、预防或管理癌症。同时，还揭示了治疗、预防或管理癌症的方法，例如白血病，包括给予该化合物。 在某些实施例中，治疗方法包括联合给予本文提供的化合物和第二药物。还揭示了包含该化合物的制药组合物和单剂量形式。 在化学式(I)中，R1是可选的取代环烷基，芳基，杂芳基或杂环烷基；R2和R3均为卤素。