4-甲基-苯甲酸吡啶-2-基酯 | 36228-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-苯甲酸吡啶-2-基酯
• 英文名称: 2-pyridyl 4-methylbenzoate
• 英文别名: Pyridin-2-yl 4-methylbenzoate
• CAS: 36228-65-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: YFUJLIXJIHCTGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-苯甲酸吡啶-2-基酯 、 苯硼酸 在 potassium phosphate 、 Pd/α-Al2O3 、 钯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到4-甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性 C(酰基)-O 键激活杂芳基酯的异质 Suzuki-Miyaura 偶联†

  摘要：

  开发了一种以杂芳基酯和芳基硼酸为偶联伙伴的位点选择性负载钯纳米颗粒催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应。该方法通过成功抑制不需要的脱羰现象，通过酯的 C(酰基)-O 键活化，为芳基酮的形成提供了一种多相催化途径。该催化剂可重复使用，并在八次循环后表现出较高的活性。反应前后催化剂的XPS分析表明该反应可能是通过以Pd 0开始的Pd 0 /Pd II催化循环进行的。

  DOI：

  10.1039/c9ra02394a
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-甲基-苯甲酸吡啶-2-基酯
  参考文献：
  名称：

  A Kinetic Study on Aminolysis of 2-Pyridyl X-Substituted Benzoates: Effect of Changing Leaving Group from 4-Nitrophenolate to 2-Pyridinolate on Reactivity and Mechanism

  摘要：

  光谱法测定了2-吡啶基 X-取代苯甲酸酯8a-e与一系列脂环族仲胺在$H_2O$中$25.0{\pm}0.1^{\circ}C$下的亲核取代反应的二级速率常数$k_N$。8a-e反应的$k_N$值略小于相应的4-硝基苯基 X-取代苯甲酸酯1a-e的反应（例如，$kN^{1a-e}/k_N^{8a-e}$ = 1.1 ~ 3.1），尽管8a-e中的2-吡啶醇比1a-e中的4-硝基苯酚大约4.5 $pK_a$单位更基本。8c（X = H）的胺解反应的Br$\o$nsted型图是线性的，$\beta_{nuc}$ = 0.77，$R^2$ = 0.991（图1），这是典型的通过逐步机制进行的反应，其中偶极四面体中间体$T^{\pm}$的分解是速率决定步骤（RDS），例如，4-硝基苯甲酸酯1c的胺解反应。8a-e与哌啶反应的Hammett图由两条相交的直线组成（图2），即，对于具有供电子基团（EDG）的底物，$\rho$ = 1.71，而对于具有吸电子基团（EWG）的底物，$\rho$ = 0.86。传统上，这种非线性的Hammett图被解释为在改变苯甲酰基中的取代基X时RDS发生了变化。然而，有人提出，非线性的Hammett图并不是由于RDS的变化，因为相应的Yukawa-Tsuno图显示出极好的线性相关性，$\rho$ = 0.85，r = 0.62（$R^2$ = 0.995，图3）。已经得出结论，基态中底物8a-e的稳定化是导致非线性Hammett图的原因。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.12.3588

文献信息

• Transesterification of (hetero)aryl esters with phenols by an Earth-abundant metal catalyst
  作者：Jianxia Chen、E. Namila、Chaolumen Bai、Menghe Baiyin、Bao Agula、Yong-Sheng Bao

  DOI：10.1039/c8ra04984j

  日期：——

  for the transesterification of aryl or heteroaryl esters with phenols which is a challenging and underdeveloped transformation. The simple conditions and the use of heterogeneous alkali metal catalyst make this protocol very environmentally friendly and practical. This reaction fills in the missing part in transesterification reaction of phenols and provides an efficient approach to aryl esters, which

  易于获得且廉价的地球上丰富的碱金属物质被用作芳基或杂芳基酯与苯酚的酯交换反应的有效催化剂，这是一个具有挑战性且不成熟的转化。简单的条件和非均相碱金属催化剂的使用使该协议非常环保和实用。该反应填补了酚类酯交换反应中的缺失部分，为芳基酯提供了一种有效的途径，广泛用于合成和制药工业。
• Metal Ion Catalysis in Nucleophilic Displacement Reactions of 2-Pyridyl X-Substituted Benzoates with Potassium Ethoxide in Anhydrous Ethanol
  作者：Jae-In Lee、Ji-Sun Kang、Li-Ra Im、Ik-Hwan Um

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.12.3543

  日期：2010.12.20

  kinetic study on nucleophilic displacement reactions of 2-pyridyl X-substituted benzoates 1a-e with potassium ethoxide (EtOK) in anhydrous ethanol is reported. Plots of pseudo-first-order rate constants (kobsd) vs. [EtOK]o exhibit upward curvature. The kobsd value at a fixed [EtOK]o decreases steeply upon addition of 18-crown-6-ether (18C6) to the reaction mixture up to [18C6]/[EtOK]o = 1 and then remains

  报道了在无水乙醇中 2-吡啶基 X 取代苯甲酸酯 1a-e 与乙醇钾 (EtOK) 的亲核置换反应的动力学研究。伪一级速率常数 (kobsd) 与 [EtOK]o 的关系图表现出向上的曲率。在将 18-crown-6-ether (18C6) 添加到反应混合物中直至 [18C6]/[EtOK]o = 1 时，固定 [EtOK]o 下的 kobsd 值急剧下降，此后几乎保持不变。相反，kobsd 在添加 LiSCN 或 KSCN 后急剧增加。将 kobsd 分解为 kEtO- 和 kEtOM 后发现，离子对的 EtOK 比解离的 EtO- 更具反应性，这表明 K + 离子充当路易斯酸催化剂。1a-e 与解离的 EtO- 和离子对 EtOK 的反应的 Hammett 图得到极好的线性相关性，ρ 值分别为 3.01 和 2.67。随着苯甲酰基部分中的取代基 X 变为更强的给电子基团，kEtOK/kEtO-
• Comparison of Aminolysis of 2-Pyridyl and 4-Pyridyl X-Substituted Benzoates in Acetonitrile: Evidence for a Concerted Mechanism Involving a Cyclic Transition State
  作者：Ik-Hwan Um、Ae-Ri Bae、Tae-Il Um

  DOI：10.1021/jo402629e

  日期：2014.2.7

  but rather by resonance stabilization of substrates possessing an electron-donating group (EDG) in the benzoyl moiety. The Brønsted-type plots are linear with βnuc = 0.59 ± 0.02, which is typical of reactions reported to proceed through a concerted mechanism. A cyclic transition state (TS), which forces the reaction to proceed through a concerted mechanism, is proposed. The deuterium kinetic isotope

  报道了在MeCN中2-吡啶基X-取代的苯甲酸酯（6a – i）与一系列环状仲胺反应的动力学研究。哈米特情节为的反应6A -我用哌啶由两个相交的直线，而汤川-津野情节表现出与ρ优异的线性相关的X = 1.28和- [R = 0.63，表明非线性哈米特情节不是由引起改变速率决定步骤，而是通过在苯甲酰基部分具有给电子基团（EDG）的底物的共振稳定化来实现。Brønsted型图与βnuc呈线性关系= 0.59±0.02，这是报告通过协调机制进行的典型反应。提出了迫使反应通过协调机制进行的循环过渡态（TS）。1.3±0.1的氘动力学同位素效应与所提出的机理是一致的。的激活参数的分析表明，Δ ħ ‡线性增加作为从吸电子基团（EWG）到一个EDG，取代基X的变化，而Ť Δ小号‡仍然具有大的负值几乎恒定。恒定Ť Δ小号‡值进一步支持该提案，通过协同机制反应的进行与环状TS。
• From Esters to Ketones via a Photoredox‐Assisted Reductive Acyl Cross‐Coupling Strategy
  作者：Xiaoxiang Xi、Yixin Luo、Weirong Li、Minghao Xu、Hongping Zhao、Yukun Chen、Songlin Zheng、Xiaotian Qi、Weiming Yuan

  DOI：10.1002/anie.202114731

  日期：2022.1.17

  A photoredox-assisted reductive acyl cross-coupling reaction of two different carboxylic acid esters was developed for ketone synthesis. The reaction proceeded smoothly under mild conditions using Hantzsch ester (HE) as an organic reductant, with high chemoselectivity and functional group compatibility. A large range of aryl and 1°, 2°, 3°-acyl electrophiles, and 1°, 2°, 3°-alkyl radical precursors

  开发了两种不同羧酸酯的光氧化还原辅助还原酰基交叉偶联反应用于酮合成。以Hantzsch酯(HE)为有机还原剂，反应在温和条件下顺利进行，具有较高的化学选择性和官能团相容性。允许使用大范围的芳基和 1°、2°、3°-酰基亲电试剂，以及 1°、2°、3°-烷基自由基前体。
• Difluorocarbene-Triggered Acyl Rearrangement Reaction: A Strategy for the Direct Introduction of the <i>gem</i>-Difluoromethylene Group
  作者：Haitao Cui、Caijin Ban、Fengting Zhu、Jingmei Yuan、Juan Du、Yanmin Huang、Qi Xiao、Chusheng Huang、Jun Huang、Qiang Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03907

  日期：2023.1.13

  A novel metal- and catalyst-free dearomative reaction of 2-oxypyridines to construct gem-difluoromethylenated N-substituted 2-pyridones has been developed. The reaction involves an attractive acyl rearrangement from O to CF2 of difluorocarbene-derived pyridinium ylides, which provides a new strategy for the direct introduction of the gem-difluoromethylene group with high efficiency and selectivity as

  开发了一种新型的无金属和无催化剂的 2-氧吡啶脱芳烃反应，用于构建偕-二氟亚甲基化的 N-取代 2-吡啶酮。该反应涉及二氟卡宾衍生的吡啶鎓叶立德从O到CF 2的吸引性酰基重排，为直接引入偕-二氟亚甲基提供了一种高效、选择性好、底物适用范围广的新策略。还证明了克级合成和合成转化。