2,4,5-trichlorophenyl {1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pentyl}carbamate | 874536-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,4,5-trichlorophenyl {1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pentyl}carbamate
• CAS: 874536-69-3
• 化学式: C₃₂H₃₄Cl₃N₃O₆
• 分子量: 662.997
• InChiKey: MTQSYJXYOAGQGO-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  114.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trichlorophenyl {1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pentyl}carbamate 、 L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以85%的产率得到Fmoc-Lys(ε-Boc)-ψ(NH-CO-NH)-Val-OMe
  参考文献：
  名称：

  Suresh Babu, Vommina V.; Kantharaju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1046 - 1053

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-5-Azidocarbonyl-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4,5-trichlorophenyl {1-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pentyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Suresh Babu, Vommina V.; Kantharaju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1046 - 1053

  摘要：

  DOI：