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3-[Chloro(ethoxy)phosphoryl]sulfanylprop-1-ene | 85396-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[Chloro(ethoxy)phosphoryl]sulfanylprop-1-ene
英文别名
——
3-[Chloro(ethoxy)phosphoryl]sulfanylprop-1-ene化学式
CAS
85396-24-3
化学式
C5H10ClO2PS
mdl
——
分子量
200.626
InChiKey
PAYVDWJIDMNUFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,5-三氯苯酚3-[Chloro(ethoxy)phosphoryl]sulfanylprop-1-ene三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以47%的产率得到1,2,4-Trichloro-5-[ethoxy(prop-2-enylsulfanyl)phosphoryl]oxybenzene
    参考文献:
    名称:
    O,O-二烯丙基硫代磷酸 (-NO) 硫代酸盐与三氯氧化磷的异构化/氯化 — 一种合成 S-烯丙基硫代磷酸 (-NIC) 酸衍生物的便捷新方法
    摘要:
    O,O-二烯丙基硫代磷酸(-no)硫代磷酸盐与三氯氧化磷的异构化/氯化得到 S-烯丙基硫代磷酸(-no)氯化物,在三乙胺的存在下,它与取代的苯酚在氯仿中反应,得到十八种新的 S-烯丙基硫代磷酸(-nic) 酸衍生物。因此,为标题化合物的合成提供了一种新的方便的方法。
    DOI:
    10.1080/10426509808545475
  • 作为产物:
    描述:
    S-烯丙基-O,O-二乙基硫代磷酸酯三氯氧磷 作用下, 反应 10.0h, 以63.2%的产率得到3-[Chloro(ethoxy)phosphoryl]sulfanylprop-1-ene
    参考文献:
    名称:
    O-烷基S-烷基(芳基)硫代磷酸(-NIC)酸衍生物与三氯氧化磷的氯化反应
    摘要:
    摘要 据报道,多种 O-烷基 S-烷基(芳基)硫代磷酸(-尼克)酸衍生物 4 可以很容易地与磷酰氯氯化,得到 S-烷基(芳基)硫代磷(-无)氯化物 2 和 O-烷基二氯化磷 3.
    DOI:
    10.1080/10426509808029665
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文献信息

  • FR2273813
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US4122174A
    申请人:——
    公开号:US4122174A
    公开(公告)日:1978-10-24
  • THE ISOMERIZATION/CHLORINATION OF O,O-DIALLYL THIOPHOSPHORO (-NO)THIONATES WITH PHOSPHORUS OXYCHLORIDE — A NEW CONVENIENT METHOD FOR SYNTHESIS OF S-ALLYL THIOPHOSPHORIC(-NIC) ACID DERIVATIVES
    作者:ZHENG JIE HE、JU XIANG LIU、ZHENG HONG ZHOU、CHU CHI TANG
    DOI:10.1080/10426509808545475
    日期:1998.2.1
    gave S-allyl thiophosphoro(-no)chloride, which reacted with subsitituted phenol in chloroform in the presence of triethylamine to afford eighteen new S-allyl thiophosphoric(-nic) acid derivatives. Thus, a new convenient method has been provided for synthesis of the title compounds.
    O,O-二烯丙基硫代磷酸(-no)硫代磷酸盐与三氯氧化磷的异构化/氯化得到 S-烯丙基硫代磷酸(-no)氯化物,在三乙胺的存在下,它与取代的苯酚在氯仿中反应,得到十八种新的 S-烯丙基硫代磷酸(-nic) 酸衍生物。因此,为标题化合物的合成提供了一种新的方便的方法。
  • THE CHLORINATION REACTION OF O-ALKYL S-ALKYL(ARYL) THIOPHOSPHORIC(-NIC) ACID DERIVATIVES WITH PHOSPHORUS OXYCHLORIDE
    作者:Zheng-Jie He、Wen-Bing Chen、Fu-Peng Ma、Zheng-Hong Zhou、Chu-Chi Tang
    DOI:10.1080/10426509808029665
    日期:1998.11.1
    Abstract It is reported that a variety of O-alkyl S-alkyl(aryl) thiophosphoric(-nic) acid derivatives 4 can be readily chlorinated with phosphorus oxychloride giving S-alkyl(aryl) thiophosphoro(-no)chloridates 2 and O-alkyl phosphorodichloridates 3.
    摘要 据报道,多种 O-烷基 S-烷基(芳基)硫代磷酸(-尼克)酸衍生物 4 可以很容易地与磷酰氯氯化,得到 S-烷基(芳基)硫代磷(-无)氯化物 2 和 O-烷基二氯化磷 3.
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