2-Chloro-4-nitro-3-phenoxy-1-(2,4,5-trichloro-phenoxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-4-nitro-3-phenoxy-1-(2,4,5-trichloro-phenoxy)benzene
• 英文别名: 3-chloro-1-nitro-2-phenoxy-4-(2,4,5-trichlorophenoxy)benzene
• 化学式: C₁₈H₉Cl₄NO₄
• 分子量: 445.086
• InChiKey: UQDDLFMWBKJUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-6-nitro-1-phenoxy-benzene 、 2,4,5-三氯苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-Chloro-4-nitro-3-phenoxy-1-(2,4,5-trichloro-phenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of certain diphenyl ethers

  摘要：

  制备化合物的方法，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为氢、卤素、1至8个碳原子的烷基、三氟甲基或乙酰基；当R.sub.1具有所有定义的含义时，n为1，或者当R.sub.1为卤素或烷基时，n为2或3；R.sub.2为氢；1至16个碳原子的烷基；2至16个碳原子的烯基；2至16个碳原子的炔基；2至6个碳原子的单取代烷基，其中取代基为羟基、1至4个碳原子的烷氧基、苯氧基、卤代苯氧基、（1至4个碳原子的烷基）苯氧基、（1至4个碳原子的烷氧基）苯氧基、硝基苯氧基、氰基苯氧基、氨基或（1至4个碳原子的烷基）硫醚基；苄基；卤代苄基；--NR.sub.3 R.sub.4；--CHR.sub.3 --COOR.sub.4；或--CHR.sub.3 --CONR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5均为氢或1至8个碳原子的烷基；X.sub.1和X.sub.2均为氢或卤素。该方法包括将化学式为##STR2##的化合物，其中n、R.sub.1、X.sub.1和X.sub.2具有先前定义的含义，且R.sub.1为未取代或取代苯基，与化学式为H.sub.2 N--R.sub.2的胺反应，其中R.sub.2具有先前定义的含义，反应温度在大约20°C至160°C之间。

  公开号：

  US04364875A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Diphenyläthern
  申请人：CELAMERCK GmbH & Co. KG

  公开号：EP0027555B1

  公开（公告）日：1984-01-04
• US4364875A
  申请人：——

  公开号：US4364875A

  公开（公告）日：1982-12-21
• Process for the preparation of certain diphenyl ethers
  申请人：Celamerck GmbH & Co. KG

  公开号：US04364875A1

  公开（公告）日：1982-12-21

  The method of preparing a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 8 carbon atoms, trifluoromethyl or acetyl; n is 1 when R.sub.1 has all the defined meanings, or 2 or 3 when R.sub.1 is halogen or alkyl; R.sub.2 is hydrogen; alkyl of 1 to 16 carbon atoms; alkenyl of 2 to 16 carbon atoms; alkinyl of 2 to 16 carbon atoms; monosubstituted alkyl of 2 to 6 carbon atoms, where the substituent is hydroxyl, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, phenoxy, halo-phenoxy, (alkyl of 1 to 4 carbon atoms) phenoxy, (alkoxy of 1 to 4 carbon atoms)phenoxy, nitro-phenoxy, cyano-phenoxy, amino or (alkyl of 1 to 4 carbon atoms)thio; benzyl; halo-benzyl; --NR.sub.3 R.sub.4 ; --CHR.sub.3 --COOR.sub.4 ; or --CHR.sub.3 --CONR.sub.4 R.sub.5, where R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are each hydrogen or alkyl of 1 to 8 carbon atoms; and X.sub.1 and X.sub.2 are each hydrogen or halogen, which comprises reacting a compound of the formula ##STR2## wherein n, R.sub.1, X.sub.1 and X.sub.2 have the meanings previously defined, and R.sub.1 is unsubstituted or substituted phenyl, with an amine of the formula H.sub.2 N--R.sub.2 wherein R.sub.2 has the meanings previously defined, at a temperature between about 20.degree. and 160.degree. C.

  制备化合物的方法，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为氢、卤素、1至8个碳原子的烷基、三氟甲基或乙酰基；当R.sub.1具有所有定义的含义时，n为1，或者当R.sub.1为卤素或烷基时，n为2或3；R.sub.2为氢；1至16个碳原子的烷基；2至16个碳原子的烯基；2至16个碳原子的炔基；2至6个碳原子的单取代烷基，其中取代基为羟基、1至4个碳原子的烷氧基、苯氧基、卤代苯氧基、（1至4个碳原子的烷基）苯氧基、（1至4个碳原子的烷氧基）苯氧基、硝基苯氧基、氰基苯氧基、氨基或（1至4个碳原子的烷基）硫醚基；苄基；卤代苄基；--NR.sub.3 R.sub.4；--CHR.sub.3 --COOR.sub.4；或--CHR.sub.3 --CONR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5均为氢或1至8个碳原子的烷基；X.sub.1和X.sub.2均为氢或卤素。该方法包括将化学式为##STR2##的化合物，其中n、R.sub.1、X.sub.1和X.sub.2具有先前定义的含义，且R.sub.1为未取代或取代苯基，与化学式为H.sub.2 N--R.sub.2的胺反应，其中R.sub.2具有先前定义的含义，反应温度在大约20°C至160°C之间。