tert-butyl benzyl[2-[4-[[4-(benzyloxy)-3-[(methylamino)carbonyl]-phenyl]sulfonyl]phenyl]ethyl]carbamate | 699016-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl benzyl[2-[4-[[4-(benzyloxy)-3-[(methylamino)carbonyl]-phenyl]sulfonyl]phenyl]ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[2-[4-[3-(methylcarbamoyl)-4-phenylmethoxyphenyl]sulfonylphenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 699016-57-4
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂O₆S
• 分子量: 614.763
• InChiKey: KTLRTGYVQUKZRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl benzyl[2-[4-[[4-(benzyloxy)-3-[(methylamino)carbonyl]-phenyl]sulfonyl]phenyl]ethyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl benzyl[2-[4-[[4-hydroxy-3-[(methylamino)carbonyl]phenyl]sulfonyl]-phenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  US20040106653A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[[4-[2-[benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]-phenyl]sulfonyl]-2-(benzyloxy)benzoic acid 、 盐酸甲胺 在 1-羟基苯并三唑 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl benzyl[2-[4-[[4-(benzyloxy)-3-[(methylamino)carbonyl]-phenyl]sulfonyl]phenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  US20040106653A1