(-)-alstolucine A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: (-)-alstolucine A
• 英文别名: Alstolucine A；methyl (1R,11S,12R,17S)-12-[(1R)-1-ethoxycarbonyloxyethyl]-8,14-diazapentacyclo[9.5.2.01,9.02,7.014,17]octadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 412.486
• InChiKey: BPXHFWZHURFHEN-KBHVJUHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (3aS,6aR,11bR)-2,3,3a,4,6a,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole-6-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四氧化锇 、 samarium diiodide 、 二甲基硫 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 (-)-alstolucine A
  参考文献：
  名称：

  五环的合成和生物学评价马钱子生物碱作为ABCC10（MRP7）外排泵的选择性调节剂

  摘要：

  在多药耐药性癌症（MDR）中过表达的ATP结合盒（ABC）外排泵的选择性调节以及随之而来的对化学治疗剂的重新敏化代表了一种有前途的治疗癌症的策略。我们已合成了4和新颖五环马钱子生物碱alstolucines B（2），F（3）和A（5）和Ñ -demethylalstogucine（4）中，除了已知的马钱子生物碱echitamidine（16），和我们评估化合物1 - 5用ABCC10和P-糖蛋白（P-gp）进行生化分析。Alstolucines B（2）和F（3）在12.5μM时抑制ABCC10 ATPase活性，而不会影响P-gp功能；此外，他们将转染了ABCC10的细胞系对10μM的紫杉醇进行了敏化。总而言之，在用于过表达该泵的MDR癌症的ABCC10调节剂的开发中，总醛糖是有希望的主要候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm501189p

文献信息

• Total Syntheses of (–)-Alstolucines A, B, and F, (–)-Echitamidine, and (–)-N-Demethylalstogucine
  作者：Christiana Teijaro、Senzhi Zhao、Praveen Kokkonda、Rodrigo Andrade

  DOI：10.1055/s-0034-1378698

  日期：2015.6

  tetracyclic core and Rawal’s application of the intramolecular Heck reaction to secure the pentacyclic framework common amongst all targets. The first enantioselective total syntheses of (–)-alstolucinces A, B, and F, (–)-echitamidine, and (–)-N-demethylalstogucine are reported. This article details the development of our first- and second-generation approaches toward the ABCE tetracyclic core of the strychnos

  摘要 报道了（-）-葡糖苷A，B和F，（-）-衣他m和（-）- N-脱甲基alusgucine的首次对映选择性合成。这篇文章详细介绍了我们的第一代和第二代方法对马兜铃生物碱的ABCE四环核心的发展及其在上述目标中的应用。关键步骤涉及我们的顺序一锅双环化方法，该方法构建了四环核的C和E环，以及Rawal在分子内Heck反应中的应用，以确保所有目标中共有的五环骨架。 报道了（-）-葡糖苷A，B和F，（-）-衣他m和（-）- N-脱甲基alusgucine的首次对映选择性合成。这篇文章详细介绍了我们的第一代和第二代方法对马兜铃生物碱的ABCE四环核心的发展及其在上述目标中的应用。关键步骤涉及我们的顺序一锅双环化方法，该方法构建了四环核的C和E环，以及Rawal在分子内Heck反应中的应用，以确保所有目标中共有的五环骨架。
• Strychnan and Secoangustilobine A Type Alkaloids from <i>Alstonia spatulata.</i> Revision of the C-20 Configuration of Scholaricine
  作者：Shin-Jowl Tan、Yun-Yee Low、Yeun-Mun Choo、Zanariah Abdullah、Tadahiro Etoh、Masahiko Hayashi、Kanki Komiyama、Toh-Seok Kam

  DOI：10.1021/np100552b

  日期：2010.11.29

  A total of 25 alkaloids were isolated from the leaf and stem-bark extracts of Alstonia spatulata, of which five are new alkaloids of the strychnan type (alstolucines A−E, 1−5) and the other, a new alkaloid of the secoangustilobine A type (alstolobine A, 6). The structures of these alkaloids were established using NMR and MS analysis and, in the case of alstolucine B (2), also confirmed by X-ray diffraction

  共有25种生物碱是从叶分离茎皮的提取物鸡骨常山spatulata，其中5个是strychnan类型（alstolucines A-E，新生物碱1 - 5），另一个中，secoangustilobine A的新生物碱类型（alstolobine A，6）。这些生物碱的结构是使用NMR和MS分析建立的，在alstolucine B（2）的情况下，也通过X射线衍射分析得到了证实。通过NMR和X射线分析对学者（13）的立体化学分配进行了重新研究，结果表明C-20的构型需要修正。生物碱1，2，6，7，9，10，和13逆转耐长春新碱的KB细胞多药耐药性。