phenyl chlorocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl chlorocarbamate
• 英文别名: phenyl N-chlorocarbamate
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• 分子量: 171.583
• InChiKey: FJVNNOMOBHNDRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl chlorocarbamate 、 盐酸甲胺 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到甲基氨基甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  MONOCYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。具体地，本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键，氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似物；R2表示氢原子或类似物；R3表示氢原子，烷基，烷氧基或类似物，但是当E表示氮杂环丙烷环且R2或R3存在于氮原子上时，R2或R3不表示氢原子。

  公开号：

  US20140235614A1

文献信息

• Monocyclic pyridine derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08933099B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  The present invention provides a novel compound having FGFR inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein n represents 0 to 2; A represents an arylene group or a heteroarylene group; G represents a single bond, an oxygen atom or —CH2—; E represents a nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R1 represents an alkoxy group or the like; R2 represents a hydrogen atom or the like; and R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or the like, with the proviso that when E represents an azetidine ring and R2 or R3 is present on a nitrogen atom on the azetidine ring, the R2 or R3 does not represent a hydrogen atom.

  本发明提供了一种具有FGFR抑制活性或其药学上可接受的盐的新化合物，以及含有该化合物的制药组合物。具体而言，本发明提供了以下式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中n表示0至2；A表示芳基或杂芳基；G表示单键、氧原子或—CH2—；E表示含氮非芳杂环；R1表示烷氧基或类似基团；R2表示氢原子或类似基团；R3表示氢原子、烷基、烷氧基或类似基团，但当E表示氮杂环且R2或R3存在于氮杂环上时，R2或R3不表示氢原子。
• Process for preparing 2-chlorosulfinyl-azetidinones
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0011370A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  2-chlorosulfinyl-azetidin-4-ones of the formula wherein R is the residue of a carboxylic acid and R is a carboxylic acid protecting group, are prepared by reacting a penicillin sulfoxide ester of the formula wherein R and R1 are as defined above, with an N-chlorohalogenating agent, e.g. N-chlorophthalimide, in ar, inert organic solvent, e.g. toluene, under essentially anhydrous conditions in the presence of a cross-linked polyvinylpyridine polymer, e.g. poly-(4-vinylpyridine), said polymer containing between about 1 percent and about 10 percent cross-linking with e.g. divinylbenzene. The 2-chlorosulfinylazetidin-4-ones are used as intermediates for the preparation of 3-exomethylenecepham-4-carboxylic acid ester sulfoxides.

  式中的 2-氯亚磺酰基氮杂环丁烷-4-酮，其中 R 是羧酸残基，R 是羧酸保护基团。 式中 R 为羧酸残基、R 为羧酸保护基团的 2-氯亚磺酰基-氮杂环丁烷-4-酮，是由式中的青霉素亚砜酯与 N-氯卤化剂（如 N-氯酞酰亚胺）反应制备的。 其中 R 和 R1 如上定义，在 ar 惰性有机溶剂（如甲苯）中，在基本无水条件下，在交联聚乙烯吡啶聚合物（如聚-（4-乙烯基吡啶））存在下，与 N-氯卤化剂（如 N-氯邻苯二甲酰亚胺）反应，所述聚合物含有约 1%至约 10%的交联剂（如二乙烯基苯）。 2-chlorosulfinylazetidin-4-ones 可用作制备 3-exomethylenecepham-4-carboxylic acid ester sulfoxides 的中间体。
• Process for preparing 4-haloazetidin-2-ones
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0060120A1

  公开（公告）日：1982-09-15

  A process for preparing 4-haloazetidinones of the formu- which comprises reacting in an inert solvent at a temperature between about -20°C. and about 45°C. a 4-sulfino- azetidinone of the formula with at least one molar equivalent of a positive halogen reagent, where in the above formulas M is hydrogen, sodium or potassium, X is chloro, bromo, or iodo; R is a carboxy-protecting group; and R, is an acylamido or diacylamido group useful as intermediates for the preparation of β-lactam antibiotics.

  一种制备式-4-卤代氮杂环丁酮的工艺 式的 4-氨基磺氮杂环丁酮与至少一种摩尔当量的正卤素试剂反应。 式中 M 为氢、钠或钾，X 为氯、溴或碘；R 为羧基保护基团；R 为酰氨基或二酰基氨基，可用作制备 β-内酰胺类抗生素的中间体。
• US4081440A
  申请人：——

  公开号：US4081440A

  公开（公告）日：1978-03-28
• US4165315A
  申请人：——

  公开号：US4165315A

  公开（公告）日：1979-08-21