(5α,8β)-8-hydroxy-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one | 1292274-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (5α,8β)-8-hydroxy-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one
• CAS: 1292274-40-8
• 化学式: C₁₆H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 329.319
• InChiKey: UKKCPUHSVILHKP-NNUKFRKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5α,8β)-8-hydroxy-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2-aza-spiro[4.5]decane-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐。它们可用作HSL抑制剂，并且例如可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化和肥胖症。

  公开号：

  US20110092512A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxy-ethyl)-4-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 、 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.92h， 生成 (5α,8β)-8-hydroxy-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式，作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病，其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。

  公开号：

  WO2011045292A1

文献信息

• SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2488493A1

  公开（公告）日：2012-08-22
• US8440710B2
  申请人：——

  公开号：US8440710B2

  公开（公告）日：2013-05-14