N,N',N''-tritosyl-3,3',3''-nitrilotripropylamine | 98846-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N''-tritosyl-3,3',3''-nitrilotripropylamine
• 英文别名: N-[3-[bis[3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]amino]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 98846-85-6
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄O₆S₃
• 分子量: 650.885
• InChiKey: GWVDNEAVKGOLLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  141.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-tritosyl-3,3',3''-nitrilotripropylamine 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子配位化学-环烷型大双环阴离子受体分子的合成和阴离子结合特征

  摘要：

  三三重桥环芳类，macrobicyctic多胺-已合成; 它们以六质子化形式牢固地结合各种阴离子底物，从而充当阴离子受体分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85349-6
• 作为产物：
  描述：

  3,3',3''-次氨基三丙腈 、 对甲苯磺酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 N,N',N''-tritosyl-3,3',3''-nitrilotripropylamine
  参考文献：
  名称：

  通过三脚架-三脚架偶合直接大环合成来合成大环多胺

  摘要：

  五个macrobicyclic多胺合成1 - 5，其中macrobicycle由两个三足亚基的结合而形成的路线以下进行说明。这样的序列明显比通过大环的逐步构建短，并且可以提供更高的产率，如通过二种途径合成的双-tren 3的情况所示。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680202

文献信息

• DIETRICH, B.;HOSSEINI, M. W.;LEHN, J. -M.;SESSIONS, R. B., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 2, 289-299
  作者：DIETRICH, B.、HOSSEINI, M. W.、LEHN, J. -M.、SESSIONS, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• HEYER D.; LEHN J. -M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 48, 5869-5872
  作者：HEYER D.、 LEHN J. -M.

  DOI：——

  日期：——