3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carboxylic acid | 878756-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-methyl-4-oxoquinazoline-6-carboxylic acid
• CAS: 878756-93-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: TVXLXLKDYGBLRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-4-yn-3-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a series of 2-(1H-pyrazol-1-yl)pyridines as ALK5 inhibitors with potential utility in the prevention of dermal scarring

  摘要：

  A series of 2-(1H-pyrazol-1-yl)pyridines are described as inhibitors of ALK5 (TGF beta receptor I kinase). Modeling compounds in the ALK5 kinase domain enabled some optimization of potency via substitutions on the pyrazole core. One of these compounds PF-03671148 gave a dose dependent reduction in TGF beta induced fibrotic gene expression in human fibroblasts. A similar reduction in fibrotic gene expression was observed when PF-03671148 was applied topically in a rat wound repair model. Thus these compounds have potential utility for the prevention of dermal scarring. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.013
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-4-氧代喹唑啉-6-羧酸 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2015049535A1

文献信息

• [EN] NEW AMINO-PYRIMIDONYL-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYL-PIPÉRIDINYL, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020079205A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, n and Q are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、n和Q的化合物如描述中所定义。药物。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS B-RAF INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE ET UTILISATION DE CES DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU B-RAF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006024836A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人类或动物体的治疗方法中有用。 该发明还涉及制造所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在诸如人类等恒温动物体中产生抗癌效果的药物中的使用。
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20090054469A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性及人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的用途。
• [EN] C-LINKED INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS À LIAISON C D'AMPLIFICATEURS DE YEATS ENL/AF9
  申请人：BRIDGE MEDICINES

  公开号：WO2022240830A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I are disclosed. Methods for treating acute leukemias using the compounds of Formula I and pharmaceutical compositions comprising the same are also disclosed.

  本发明揭示了式I化合物和包含式I化合物的制药组合物。本发明还揭示了使用式I化合物和包含其的制药组合物治疗急性白血病的方法。
• 一种4-亚甲基-N-羟基苯甲酰胺类化合物及其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN114621194A

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明属于医药技术领域，涉及一种具有HDAC6抑制活性和抗肿瘤活性的4‑亚甲基‑N‑羟基苯甲酰胺类化合物以及在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其在制备用于治疗和/或预防癌症药物中的用途。一种4‑亚甲基‑N‑羟基苯甲酰胺类化合物，化合物为式I或II所示化合物及其药学上可接受的盐或水合物。本发明合成了一系列含有4‑亚甲基‑N‑羟基苯甲酰胺结构的化合物，化合物包含以下片段：吡唑基苯并[d][1,2,3]三氮唑结构片段、吡唑基2‑氨基苯并噻唑结构以片段及吡唑基喹唑啉‑4‑酮结构片段；所得化合物体外酶抑制活性和抗肿瘤活性测试具有优异的HDAC6抑制作用以及良好的抗肿瘤活性。